Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Mađarska - mađarski - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

krka d.d., - dapagliflozin-propándiol-monohidrát -

Mađarska - mađarski - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

krka d.d., - dapagliflozin-propándiol-monohidrát -

Mađarska - mađarski - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

4tappancs ÁllatterÁpia És kutyatrÉning kereskedelmi és szolgáltató bt. - sampon - kutya

Mađarska - mađarski - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

alvogen ipco s.ar.l. - levofloxacin -

Mađarska - mađarski - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva gyógyszergyár zrt. - ondansetron -

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecaszermin - laron-szindróma - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - a súlyos primer inzulin-szerű növekedési-faktor-1 hiány (primer igfd) súlyos primer inzulinszerű növekedési faktorral kezelt gyermekek és serdülők hosszú távú kezelésére. súlyos primer igfd határozza meg:magasság szórás pontszám ≤ -3. 0;bazális inzulin-szerű növekedési faktor-1 (igf-1) szintje nem éri el a 2. - 5% az életkor, a nemek közötti;a növekedési hormon (gh), hogy elegendő;kizárás a másodlagos formák igf-1 hiányban, mint a hiányos táplálkozás, hypothyreosis, vagy krónikus kezelés farmakológiai dózisú gyulladáscsökkentő szteroidok. súlyos primer igfd magában foglalja a betegek mutációk a gh-receptor (ghr), post-ghr jelátviteli út, igf-1 gén hibás; nem gh hiányos, ezért nem várható, hogy megfelelően reagáljon az exogén gh kezelés. ajánlott, hogy a diagnózis megerősítésére igf-1 generációs teszt.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-amino-levulinsav-hidroklorid - glioma - daganatellenes szerek - a gliolint felnőtt betegeknél rosszindulatú szövetek malignus glioma műtét során történő megjelenítésére (world health organization iii. És iv. osztály).