Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson professional a/s, agerhatten 27b, dk-5220 odense sØ (danija). - 2-fenoksietanolis; 2-fenoksietanolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 122-99-6, eb nr.: 204-589-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-fenoksietanolis, koncentracija: 5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 122-99-6, eb nr.: 204-589-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-fenoksietanolis, koncentracija: 5% , veiklioji - asmens higiena

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

johnson & johnson, uab - rabeprazolo natrio druska - skrandyje neirios tabletės - 10 mg; 20 mg - rabeprazole

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „restieaux import agency“, s. kerbedžio g. 46c, lt-5300 panevėžys -

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dompe farmaceutici s.p.a - ketoprofenas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - ketoprofen

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - ciproteronas - tabletės - 50 mg - cyproterone

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - karbamazepinas - tabletės - 400 mg; 200 mg - carbamazepine

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tabletės ir žodžiu suspensionviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų, bet kokio amžiaus. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 50 ir 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-užsikrėtę paaugliai ir vaikai, trejų ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 400 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų trejus ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim international gmbh - meloksikamas - injekcinis tirpalas - 7,5 mg; 15 mg/1,5 ml - meloxicam