Nobilis IB Ma 5 susp. oculonas./susp. pour l'eau de boissoin (lyoph.) Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nobilis ib ma 5 susp. oculonas./susp. pour l'eau de boissoin (lyoph.)

intervet international b.v. - virus de la bronchite infectieuse aviaire, vivant, type massachusetts, souche ma5 - lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson - virus de la bronchite infectieuse aviaire, vivant, type massachusetts, souche ma5 - avian infectious bronchitis virus - volaille

Nobilis IB Primo QX Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - virus vivant de la bronchite infectieuse aviaire, souche d388 - live viral vaccines, domestic fowl - poulet - pour l'immunisation active des poulets afin de réduire les signes respiratoires de la bronchite infectieuse aviaire causée par des variants de type qx du virus de la bronchite infectieuse.

Glivec Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Novamune susp. inj. (à diluer) s.c. amp. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novamune susp. inj. (à diluer) s.c. amp.

ceva santé animale sa-nv - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - suspension à diluer pour suspension injectable - virus de la bronchite infectieuse aviaire, vivant, atténué - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

Hiprabovis IBR Marker Live Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Avishield IBD INT susp. oculonas./susp. pour l'eau de boissoin (lyoph.) flac. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avishield ibd int susp. oculonas./susp. pour l'eau de boissoin (lyoph.) flac.

genera inc. - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

Avishield IBD Plus lyoph. pour l'eau de  boisson flac. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avishield ibd plus lyoph. pour l'eau de boisson flac.

genera inc. - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

Nextmune susp. inj. (à diluer) s.c. amp. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nextmune susp. inj. (à diluer) s.c. amp.

ceva santé animale sa-nv - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - suspension à diluer pour suspension injectable - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

Primun Gumboro W2512 lyoph. pour l'eau de  boisson flac. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

primun gumboro w2512 lyoph. pour l'eau de boisson flac.

laboratorios calier s.a. - 1,5-3,0 log10 eid50*/do - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

CLINOLEIC 20 %, émulsion pour perfusion Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinoleic 20 %, émulsion pour perfusion

baxter sas - huile d'olive raffinée; huile de soja raffinée - émulsion - > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - emulsions lipidiques - classe pharmacothérapeutique: emulsions lipidiquesclinoleic 20 % est une émulsion d'huile d'olive (80 %) et d'huile de soja (20 %) pour perfusion.clinoleic 20 % est considéré comme une source d’énergie et d’acides gras essentiels (graisses ou lipides) qui ne peuvent pas être fabriqués par le corps. clinoleic 20 % est donné au patient directement par la circulation sanguine, sans passer par le système digestif. cette méthode d’alimentation (nutrition parentérale) est utilisée lorsque la prise des aliments et des boissons ne peut être effectuée au travers du système digestif pour des raisons médicales.