Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantni verotoxin 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svinje - aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi e. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom e. coli do klanja od 164 dana starosti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, ралтегравир kalija - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (hiv‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije strand prijenos inhibitor) i eng. (inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoktocog alfa - hemofilija a - čimbenik zgrušavanja krvi viii - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). novoeight se može koristiti za sve dobne skupine.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - simoktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 500 i.j. humani faktor koagulacije viii (rdnk), simoktokog alfa (200 i.j./ml nakon rekonstitucije)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - simoktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1000 i.j./1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 1000 i.j. humani faktorakoagulacije viii (rdnk), simoktokog alfa (400 i.j./ml nakon rekonstitucije)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - simoktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250 i.j./1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 250 i.j. humani faktor koagulacije viii (rdnk), simoktokog alfa (100 i.j. / ml nakon rekonstitucije)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantni podjedinica холерного toksin, холерный вибрион 01 - cholera; immunization - cjepiva - dukoral je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv bolest uzrokovana vibrio cholerae serogrupe o1 u odraslih i djece od 2 godine koji će posjetiti endemične/epidemija područja. korištenje dukoral mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir varijabilnost za epidemiologiju i rizik zaraze bolesti u različitim zemljopisnim lokacijama i uvjetima putovanja. dukoral ne mora zamijeniti standardne zaštitne mjere. u slučaju donošenja mjera proljeva rehidracije mora biti pokrenut.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantni površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. može se očekivati da hepatitis d također će spriječiti stvaranje imunizacije s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitisa b .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - inductos je indiciran za jednu razinu križima interbody fuzije kao zamjena za autogeno zavarivanje koštanog transplantata u odraslih s degenerativna bolest diskova koji su imali najmanje 6 mjeseci ne operativne terapije za ovo stanje. inductos je indiciran za liječenje akutnih prijeloma tibije kod odraslih, kao dodatak na standardnu terapiju pomoću otvorene репозиции loma i интрамедуллярных unreamed lak za fiksiranje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (protein koji veže faktor h)) podfamilija a; neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor vezanja h proteina)) podskupina b - meningitis, meningokokal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba starijih od 10 godina kako bi se spriječila invazivna meningokokna bolest uzrokovana neisseria meningitidis serotipom b. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.