ENGERIX B za odrasle 20 µg/1 mL suspenzija za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za odrasle 20 µg/1 ml suspenzija za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju - 20 µg/1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 20 mcg

ENGERIX B za odrasle 20 µg/1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom špricu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za odrasle 20 µg/1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom špricu

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju u napunjenom špricu - 20 µg/1 ml - 1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom špricu sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 20 mcg

Maviret Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Heplisav B Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatitis b površinski antigen - hepatitis b - cjepiva - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Hexacima Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

INFANRIX Hexa ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 10 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ 8 AgU/0. Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix hexa ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0 - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: ne manje od 30 i.j. toksoid difterije, adsorbovani ne manje od 40 i.j. toksoid tetanusa, adsorbovani 25 mcg pertusis toksoid, adsorbovani 25 mcg filamentozni hemaglutinin, adsorbovani 8 mcg pertaktin, adsorbovani 10 mcg površinski antigen hepatitis b virusa 40 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 1 8 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 2 32 dantigen jedinica polio virus, in aktivirani, tip 3 10 mcg polisaharid hemofilusa tip b (konjugovan na toksoid tetanusa), adsorbovani

INFANRIX Hexa ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 10 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ 8 AgU/0. Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix hexa ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0 - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: ne manje od 30 i.j. toksoid difterije, adsorbovani ne manje od 40 i.j. toksoid tetanusa, adsorbovani 25 mcg pertusis toksoid, adsorbovani 25 mcg filamentozni hemaglutinin, adsorbovani 8 mcg pertaktin, adsorbovani 10 mcg površinski antigen hepatitis b virusa 40 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 1 8 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 2 32 dantigen jedinica polio virus, in aktivirani, tip 3 10 mcg polisaharid hemofilusa tip b (konjugovan na toksoid tetanusa), adsorbovani

Engerix B za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa B (rDNK), adsorbirano (HBV) Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

engerix b za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa b (rdnk), adsorbirano (hbv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 10 mikrograma/0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži:10 mikrograma površinskog antigen virusa hepatitisa b*1,2; *1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,25 miligrama al3+; *2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Engerix B za odrasle 20 mikrograma/1 ml, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa B (rDNK), adsorbirano (HBV) Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

engerix b za odrasle 20 mikrograma/1 ml, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa b (rdnk), adsorbirano (hbv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 20 mikrograma/ml - urbroj: 1 doza (1 ml) sadrži: površinski antigen virusa hepatitisa b*1,2 20 mikrograma; *1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,50 miligrama al3+; *2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Ambirix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - cjepiva - ambirix se upotrebljava u ne-imunim osobama od jedne godine do uključivo 15 godina za zaštitu od hepatitisa a i infekcije hepatitisa-b. zaštita od infekcije hepatitisa b ne mogu se dobiti samo nakon druge doze. stoga:ambirix treba koristiti samo onda kada postoji relativno nizak rizik tijekom tečaja cijepljenje za hepatitis b infekcije, preporučuje se ambirix treba propisati na mjestima gdje završetka doze tečaj cijepljenje mogu biti sigurni.