Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, theaterstraße 6, wedel, njemačka - bakterija bcg (bacillus calmette guérin), soj rivm (izveden iz soja 1173-p2 (živa, atenuirana)) - prašak i otapalo za intravezikalnu suspenziju - 2x10^8 do 3x10^9 vijabilnih jedinica - urbroj: nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži: bcg (bacillus calmette guérin) bakterija mycobacterium bovis, živa, atenuirana, soj rivm izveden iz soja 1173-p2: 2x10^8 do 3x10^9 vijabilnih jedinica

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrat zoledronske kiseline - fractures, bone; cancer - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrekseda - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - maligni mesothelioma плевры Пеметрексед medak u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. non-mali rak pluća stanice Пеметрексед medak u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед medak prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед medak prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - кармустином - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpen pharma gmbh, steinenfeld 3, zell am harmersbach, njemačka - tekući ekstrakt kamiličinog cvijeta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% v/v tekući ekstrakt zeleni guščarskog petoprsta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt sladićevog korijena (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt korijena ljekovite anđelike (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt zeleni blaženog čkalja (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt pelinove zeleni (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v - oralne kapi, otopina - urbroj: 10 ml (≅ 9,7 g) herbogast oralnih kapi, otopine sadrži: 2,0 ml tekućeg ekstrakta iz matricaria recutita l., flos (kamiličin cvijet) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% (v/v) 3,5 ml tekućeg ekstrakta iz potentilla anserina l., herba (zelen guščarskog petoprsta) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 1,5 ml tekućeg ekstrakta iz glycyrrhiza glabra l., radix (sladićev korijen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz angelica archangelica l., radix (korijen ljekovite anđelike) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz centaurea benedicta l., herba (zelen blaženog čkalja) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz artemisia absinthium l., herba (pelinova zelen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 30 kapi odgovaraju količini od 1,3 ml otopine.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpen pharma gmbh, steinenfeld 3, zell am harmersbach, njemačka - tekući ekstrakt (1:1,5 &ndash 2,1) iz mješavine zlatničine zeleni, zeleni guščarskog petoprsta i zeleni poljske preslice (4,2:1,4 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 50% (v/v) - oralne kapi, otopina - urbroj: 10 ml (= 9,5 g) phytocyst oralnih kapi, otopine sadrži: 7,9 ml tekućeg ekstrakta (1 : 1,5 – 2,1) iz mješavine solidago gigantea ait. i/ili solidago canadensis l., herba (zlatničina zelen), potentilla anserina l., herba (zelen guščarskog petoprsta) i equisetum arvense l., herba (zelen poljske preslice) (4,2 : 1,4 : 1). ekstrakcijsko otapalo: etanol 50 % v/v 30 kapi jednako je 1,3 ml otopine

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - tapentadoltartarat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 100 mg tapentadola (u obliku tapentadoltartarata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - tapentadoltartarat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg tapentadola (u obliku tapentadoltartarata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - tapentadoltartarat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg tapentadola (u obliku tapentadoltartarata)