Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

intervet international b.v.* - cloprostenolum natríum - stungulyf, lausn - 0,25 mg/ml

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).

Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter holding b.v.* - sodium citrate; sodium chloride - blóðsíunarlausn - 18/140 mmól/l

Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - natrii chloridum; kalii chloridum; calcium chloride; magnesii chloridum; natrii acetas - innrennslislyf, lausn

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - ÆÐakerfi - hundar - til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).

Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - fluoxetine hydrochloride - lausnartafla - 20 mg

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - blöðruhálskirtli - heilsueyðandi lyf - xofigo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með krabbameinsvaldandi blöðruhálskirtilskrabbameini, meinvörpum í beinum og engin þekkt meinvörp í meltingarvegi.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (absssi) hjá fullorðnum.

Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.