Ryeqo

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
03-06-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
03-06-2024

Aktivni sastojci:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

Dostupno od:

Gedeon Richter Plc.

ATC koda:

H01CC54

INN (International ime):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Terapijska grupa:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Područje terapije:

Leiomyoma

Terapijske indikacije:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1565/001
28
EU/1/21/1565/002
84 (3 pakiranja po 28)
EU/1/21/1565/003
28
EU/1/21/1565/004
84
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ryeqo
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VREČICA
1.
IME ZDRAVILA
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg filmsko obložene tablete
relugoliks/estradiol/noretisteronacetat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg relugoliksa, 1 mg
estradiola (v obliki hemihidrata) in
0,5 mg noretisteronacetata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložene tablete
14 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
PERORALNA UPORABA
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA
IN POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
SUŠILA NE SMETE ZAUŽITI.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1565/003
28
EU/1/21/1565/004
84
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg relugoliksa, 1 mg
estradiola (v obliki hemihidrata)
in 0,5 mg noretisteronacetata.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje približno 80 mg laktoze
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo rumena do rumena okrogla filmsko obložena tableta premera 8 mm
z oznako »415« na eni
strani in brez oznake na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ryeqo je indicirano pri odraslih ženskah v rodni dobi za:
-
zdravljenje zmernih do hudih simptomov materničnih leiomiomov,
-
simptomatsko zdravljenje endometrioze pri ženskah z anamnezo
predhodnega zdravljenja
endometrioze z zdravili ali kirurškim posegom (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Ryeqo mora začeti in nadzorovati zdravnik z
izkušnjami pri diagnosticiranju
in zdravljenju materničnih leiomiomov in/ali endometrioze.
Odmerjanje
Eno tableto zdravila Ryeqo je treba vzeti enkrat dnevno ob približno
istem času, s hrano ali brez nje.
Tablete je treba zaužiti z nekaj tekočine po potrebi (glejte
poglavje 5.2).
Mineralna kostna gostota (MKG) in osteoporoza
Po 1 letu zdravljenja je priporočljivo opraviti slikanje z
dvoenergijsko rentgensko absorpciometrijo
(DXA – dual X-ray absorptiometry). Pri bolnicah z dejavniki tveganja
za osteoporozo ali izgubo
kostnine je pred začetkom zdravljenja z zdravilom Ryeqo
priporočljivo opraviti slikanje z DXA (glejte
poglavje 4.4).
Začetek zdravljenja
Pred začetkom zdravljenja z zdravil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata