Roclanda

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
12-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2024

Aktivni sastojci:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostupno od:

Santen Oy

ATC koda:

S01EE

INN (International ime):

latanoprost / netarsudil

Terapijska grupa:

Oftalmologai

Područje terapije:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapijske indikacije:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2021-01-07

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ROCLANDA 50
MIKROGRAMŲ/ML + 200
MIKROGRAMŲ/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
latanoprostas ir netarsudilas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Roclanda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Roclanda
3.
Kaip vartoti Roclanda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Roclanda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ROCLANDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Roclanda sudėtyje yra veikliųjų medžiagų latanoprosto ir
netarsudilo. Latanoprostas priklauso vaistų
grupei, vadinamai prostaglandinų analogais. Netarsudilas priskiriamas
vaistų grupei, vadinamai Rho
kinazės inhibitoriais. Veikdami skirtingais būdais jie mažina
skysčio kiekį ir taip sumažina akispūdį.
Roclanda vartojamas siekiant sumažinti akispūdį suaugusiesiems,
kuriems diagnozuota akių liga
glaukoma arba padidėjęs akispūdis. Padidėjęs akispūdis gali
pakenkti regėjimui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ROCLANDA
_ _
ROCLANDA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija latanoprostui, netarsudilui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Roclanda 50 mikrogramų/ml + 200 mikrogramų/ml akių lašai
(tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų latanoprosto ir 200
mikrogramų netarsudilo
(mesilato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo mililitre yra 200 mikrogramų benzalkonio
chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas, pH 5 (apytiksliai).
Osmoliališkumas: 280 mOsm/Kg.
4.
KLINIKINĖ
INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Roclanda skirtas padidėjusiam akispūdžiui mažinti pirmine atviro
kampo glaukoma arba akies
hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems monoterapija
prostaglandinu arba
netarsudilu akispūdžio pakankamai nesumažino.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Roclanda turi pradėti tik oftalmologas arba oftalmologijos
srityje kompetentingas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus _
_ _
Rekomenduojama dozė yra vienas lašas į pažeistą (-as) akį (-is)
vieną kartą per parą vakare. Į
pažeistą (-as) akį (-is) pacientai kasdien turi lašinti ne daugiau
kaip vieną vaistinio preparato lašą per
parą.
Praleidus vieną dozę, gydymą reikia tęsti vakare sulašinant kitą
vaistinio preparato dozę.
_Vaikų populiacija_
_ _
Roclanda saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 18 metų vaikams
neištirti.
Duomenų nėra._ _
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
_ _
Duomenys apie galimą latanoprosto ir netarsudilo sąveiką su kitais
vaistiniais preparatais pateikti
4.5 skyriuje. Jeigu l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata