Država: Mađarska
Jezik: mađarski
Izvor: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
Krka d.d.,
C09BA04
perindopril; indapamide
14x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 56x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 10 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 11 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 12 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 13 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 14 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 15 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 16 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 17 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21381 / 18 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-06831; CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20177; PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20290; CO-MARANIL 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20293; COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-20300; COVEREX KOMB tabletta - OGYI-T-08404; CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21362; CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21371; VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21827; PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-22090; PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-22394; PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 5 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-23986; CO-PRENESSA-AS 5 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20177
Generikus
2010-08-02
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Rindecombi 4 mg/1,25 mg tabletta perindopril-terc-butil-amin/indapamid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Rindecombi tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Rindecombi tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Rindecombi tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Rindecombi tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Rindecombi tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer a Rindecombi tabletta? A Rindecombi tabletta kétféle hatóanyagot, perindoprilt és indapamidot tartalmaz. A Rindecombi vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amit a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére alkalmaznak. Milyen betegségek esetén alkalmazható a Rindecombi tabletta? A perindopril az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzimgátlók (ACE-gátlók) csoportjába tartozik. Ezek úgy hatnak, hogy a vérerek kitágításával megkönnyítik a szív számára, hogy a vért átpumpálja rajtuk. Az indapamid vízhajtó. A vízhajtók fokozzák a vesék vizeletkiválasztását. Azonban az indapamid különbözik a többi vízhajtótó Pročitajte cijeli dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE Rindecombi 4 mg/1,25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg perindopril-terc-butil-amint (mely megfelel 3,34 mg perindoprilnek) és 1,25 mg indapamidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: laktóz 59,301 mg laktóz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Fehér vagy csaknem fehér, kerek, metszett élű, mindkét oldalán enyhén domború felületű, az egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Essentialis hypertonia. A Rindecombi 4 mg/1,25 mg tabletta olyan betegek esetében javallt, akiknél a megfelelő vérnyomás az önmagában alkalmazott perindoprillel nem érhető el. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A Rindecombi 4 mg/1,25 mg tablettából naponta egyszer egy tablettát kell bevenni, lehetőleg reggel, étkezés előtt. Amennyiben lehetséges, az egyes komponensekkel végzett egyéni dózistitrálás javasolt A Rindecombi 4 mg/1,25 mg tablettát olyankor kell alkalmazni, ha a Rindecombi 2 mg/0,625 mg tablettával (ahol rendelkezésre áll) nem érhető el a megfelelő vérnyomáskontroll. Ha klinikai szempontból indokolt, akkor mérlegelhető a monoterápiáról a Rindecombi 4 mg/1,25 mg tablettára történő közvetlen átállítás. Idősek (lásd 4.4 pont) A kezelést a vérnyomás-csökkentő kezelésre adott válasz és a vesefunkció mérlegelése után szabad megkezdeni. Vesekárosodás (lásd 4.4 pont) Súlyos vesekárosodás esetén (30 ml/percnél alacsonyabb kreatinin-clearance), a kezelés ellenjavallt. Közepes mértékben károsodott vesefunkciójú betegek esetében (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc között) ajánlott, hogy a kezelést az egyes összetevőket tartalmazó önálló gyógyszerek kombinációjával kezdjük. Azoknak a betegeknek, akiknek a k Pročitajte cijeli dokument