Retacrit

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2023

Aktivni sastojci:

epoetin zeta

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin zeta

Terapijska grupa:

Ostali lijekovi противоанемические

Područje terapije:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz hronične bubrežne insuficijencije kod odraslih i pedijatrijski pacijenti na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije). Retacrit može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (ne железодефицитная), ako кровосберегающих postupaka nedostaju ili su nedostatna za planirane velike planska operacija zahtijeva velike količine krvi (četiri ili više jedinica krvi za žene i pet ili više jedinica za muškarce). Retacrit se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u osoba-pacijenti s anemije manjak željeza do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. Hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i očekuje umjereno кровопотерей (od 900 do 1800 ml).

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2007-12-18

Uputa o lijeku

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RETACRIT 1000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
RETACRIT 2000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
RETACRIT 3000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
RETACRIT 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
RETACRIT 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
RETACRIT 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
RETACRIT 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
RETACRIT 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI RETACRIT 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI RETACRIT 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
RETACRIT 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin zeta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Retacrit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Retacrit
3.
Kako uzimati Retacrit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Retacrit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RETACRIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Retacrit sadrži djelatnu tvar epoetin zeta ‒ protein koji stimulira
koštanu srž da stvara više crvenih
krvnih stanica koje nose hemoglobin (tvar koja prenosi kisik). Epoetin
zeta je kopija ljudskog proteina
eritropoetina i djeluje na isti način.

RETACRIT SE KORISTI ZA LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVAN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Retacrit 1000 IU/0,3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 2000 IU/0,6 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 3000 IU/0,9 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 4000 IU/0,4 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 5000 IU/0,5 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 6000 IU/0,6 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 8000 IU/0,8 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 10 000 IU/1 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 20 000 IU/0,5 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Retacrit 30 000 IU/0,75 mL otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Retacrit 40 000 IU/1 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Retacrit 1000 IU/0,3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,3 mL otopine za injekciju sadrži 1000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3333 IU
epoetina zeta po mL.
Retacrit 2000 IU/0,6 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,6 mL otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3333 IU
epoetina zeta po mL.
Retacrit 3000 IU/0,9 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,9 mL otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3333 IU
epoetina zeta po mL.
Retacrit 4000 IU/0,4 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,4 mL otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 10 000 IU
epoetina zeta po mL.
Retacrit 5000 IU/0,5 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,5 mL otopine za injekciju sadrži
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata