Reducto

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Kaliumdihydrogenphosphat; Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.)

Dostupno od:

Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung - Geschäftsanschrift - (3068808)

INN (International ime):

Potassium Dihydrogen Phosphate, Sodium Monohydrogen Phosphate Dihydrate (Ph. Eur.)

Farmaceutski oblik:

Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Sastav:

Kaliumdihydrogenphosphat (01575) 602 Milligramm; Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.) (12711) 360 Milligramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

erloschen

Datum autorizacije:

2005-02-28

Uputa o lijeku

REDUCTO
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
DATUM: 19.01.2009
SEITE: 1
1.3 PRODUKT INFORMATION
1.3.1.3 GEBRAUCHSINFORMATION
1.3
PRODUKT INFORMATION
1.3.1
FACHINFORMATION, BESCHRIFTUNG AUF BEHÄLTNIS UND ÄUSSERER UMHÜLLUNG,
GEBRAUCHSINFORMATION
1.3.1.3 GEBRAUCHSINFORMATION
Künftig vorgesehener Wortlaut für die Gebrauchsinformation
Der Text befindet sich in der Anlage.
/tmp/de_6116613_00_00_pil.rtf
1
Dok-Nr.: TA020091191215500005
REDUCTO
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
DATUM: 19.01.2009
SEITE: 2
1.3 PRODUKT INFORMATION
1.3.1.3 GEBRAUCHSINFORMATION
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
REDUCTO
602 mg/360 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Kaliumdihydrogenphosphat/Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um
einen bestmöglichen Behandlungserfolg
zu erzielen, muss Reducto jedoch vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 8 Tagen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Reducto und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Reducto beachten?
3.
Wie ist Reducto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Reducto aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST REDUCTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Reducto ist ein Urologikum / Mineralstoffmangeltherapeutikum.
Reducto wird angewendet
- zur Behandlung und Rezidivprophylaxe (Vorbeugung) de

Svojstava lijeka

REDUCTO
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
DATUM: 19.01.2009
SEITE: 1
1.3 PRODUKT INFORMATION
1.3.1.1 FACHINFORMATION
1.3
PRODUKT INFORMATION
1.3.1
FACHINFORMATION, BESCHRIFTUNG AUF BEHÄLTNIS UND ÄUSSERER UMHÜLLUNG,
GEBRAUCHSINFORMATION
1.3.1.1 FACHINFORMATION
Künftig vorgesehener Wortlaut für die Fachinformation
Der Text befindet sich in der Anlage.
/tmp/de_6116613_00_00_spc.rtf
1
Dok-Nr.: TA020091191216370004
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
REDUCTO
602 mg/360 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält:
602 mg Kaliumdihydrogenphosphat
360 mg Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat
(Phosphatgehalt je Tablette 612,2 mg dies entspricht ca. 6,4 mmol
Phosphat)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Bei Reducto handelt es sich um weiße, linsenförmige, überzogene
Tabletten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
- Therapie und Rezidivprophylaxe des Calciumoxalatsteinleidens
- Hypophosphatämie, die durch eine entsprechende Ernährung nicht
behoben werden kann.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Therapie und Prophylaxe des Calciumoxalatsteinleidens:
Die empfohlene tägliche Dosis beträgt 2,4 bis 4,9 g Phosphat,
verteilt auf drei bis vier Einzelgaben.
Zu Beginn der Behandlung werden 3mal täglich 2 überzogene Tabletten
(entsprechend 3,6 g Phosphat pro
Tag) eingenommen. In Abhängigkeit von Verträglichkeit und
individuellem Bedarf des einzelnen Patienten
kann diese Dosis auf bis zu 4mal täglich 2 überzogene Tabletten,
entsprechend 4,9 g Phosphat pro Tag,
gesteigert werden oder auf 4mal täglich 1 überzogene Tablette
(entsprechend 2,4 g Phosphat) verringert
werden.
Hypophosphatämie:
Die Dosierung erfolgt unter kontinuierlicher Kontrolle der
Serumphosphatspiegel nach den individuellen
Bedürfnissen des einzelnen Patienten. Als Initialdosis können pro
Tag 5 -