REDDY-AZACITIDINE Poudre pour suspension

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
18-04-2017

Aktivni sastojci:

Azacitidine

Dostupno od:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATC koda:

L01BC07

INN (International ime):

AZACITIDINE

Doziranje:

100MG

Farmaceutski oblik:

Poudre pour suspension

Sastav:

Azacitidine 100MG

Administracija rute:

Sous-cutanée

Jedinice u paketu:

30ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152665001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2023-06-27

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
REDDY-AZACITIDINE
Azacitidine pour injection
100 mg d’azacitidine par flacon
Agent antinoplasique
Analogue de la pyrimidine
PROPRÉTAIRE DU DIN :
DATE DE PRÉPARATION :
DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
30 septembre
2015
Bachupally–500 090
INDE
Importé par : Dr. Reddy’s Laboratories Canada Inc
.
2425 Matheson Blvd East #754
DATE DE RÉVISION :
18 avril 2017
Mississauga, ON L4W 5K4 CANADA
Numéro de contrôle : 195760
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
16
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-11-2018

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