Rabigen SAG2

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2018

Aktivni sastojci:

gyvas susilpnintas pasiutligės virusas, SAG2 padermė

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QI07AA02

INN (International ime):

live vaccine against rabies

Terapijska grupa:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Područje terapije:

Gyvų virusinių vakcinų

Terapijske indikacije:

Veiksminga raudonųjų lapių ir usūrinių šunų imunizacija, siekiant užkirsti kelią pasiutligės viruso infekcijai. Apsaugos trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2000-04-06

Uputa o lijeku

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
RABIGEN SAG2, PERORALINė SUSPENSIJA RUDOSIOMS LAPėMS IR USūRINIAMS
ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RABIGEN SAG2, peroralinė suspensija rudosioms lapėms ir usūriniams
šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
gyvas nusilpnintas SAG2 padermės pasiutligės virusas
ne mažiau kaip 8 log10 CCID
50
* dozėje.
*CCID
50
– 50 % ląstelių kultūros užkrečiamoji dozė.
PAGALBINėS MEDŽIAGOS:
apetitą keliantis jaukas, kuriame yra tetraciklino (biologinio
žymiklio).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Rudosioms lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti nuo užsikrėtimo
pasiutligės virusu.
Imunitetas išlieka ne trumpiau kaip 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pranešimų apie nepalankų poveikį paskirties gyvūnų rūšims
negauta.
Kadangi vakcinoje yra gentamicino pėdsakų ir biologinio žymiklio
tetraciklino, atsitiktinai jauką
suėdusiems naminiams gyvūnams kartais gali pasireikšti padidėjusio
jautrumo reakcijos.
Gauta pranešimų apie šunų, atsitiktinai suėdusių jauką,
vėmimą dėl skrandžio netoleravimo (galimai
dėl aliuminio-PVC pakelio, kuris yra jauku dengtos vakcinos dalis).
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Rudosios lapės (_Vulpes vulpes_) ir usūriniai šunys (_Nyctereutes
procyonoides_).
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Pakanka suėsti vieną jauką, kad susidarytų aktyvus imunitetas,
neleidžiantis užsikrėsti pasiutligės
virusais.
Jaukus reikia išmėtyti rankiniu būdu ar iš lėktuvo pagal
vakcinacijos nuo pasiutligės schemas. Jaukus
turėtų suėsti lapės ar usūriniai šunys.
Jaukų paskirstymo norma priklauso nuo vietovės topografijos ir
paskirties gyvūnų populiacijos tankio.
Mažiausia vakcinos paskirstymo n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RABIGEN SAG 2, peroralinė suspensija rudosioms lapėms ir usūriniams
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
gyvas nusilpnintasSAG2 padermės pasiutligės virusas
ne mažiau kaip 8 log10 CCID
50
*dozėje.
*CCID
50
– 50% ląstelių kultūros užkrečiamoji dozė.
PAGALBINėS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroralinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVūNų RūŠYS
Rudosios lapės (_Vulpes vulpes_) ir usūriniai šunys (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVūNų RūŠIS
Rudosioms lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti nuo užsikrėtimo
pasiutligės virusu.
Imunitetas išlieka ne trumpiau kaip 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRų RūŠIų PASKIRTIES
GYVūNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONėS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jaukų negalima mėtyti gyvenamuosiuose rajonuose, netoli kelių,
vandens telkinių.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Rekomenduojama mūvėti gumines pirštines.
Žmonės, tiesiogiai skirstantys vakciną, privalo būti skiepyti nuo
pasiutligės.
Draudžiama su šia vakcina dirbti asmenims, kurių imuninė sistema
sutrikusi ar nusilpusi.
Atsitiktinai vakcinos veikliajai medžiagai patekus žmogui,
nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šios vakcinos informacinį lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pranešimų apie nepalankų poveikį paskirties gyvūnų rūšims
negauta.
Kadangi vakcinoje yra gentamicino pėdsakų ir biožymiklio
tetraciklino, atsitiktinai jauką suėdusiems
naminiams gyvūnams kartais gali sukelti padidėjusio jautrumo
reakcijas.
Gauta pranešimų apie šunų, atsitiktinai suėdusių jauką,
vėmimą dėl skrandžio netoleravimo (galimai
dėl al
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2018

Pogledajte povijest dokumenata