Pyrukynd

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2024

Aktivni sastojci:

mitapivat sulfate

Dostupno od:

Agios Netherlands B.V.

ATC koda:

B06AX04

INN (International ime):

mitapivat

Terapijska grupa:

Other hematological agents

Područje terapije:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapijske indikacije:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2022-11-09

Uputa o lijeku

                                59
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
60
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PYRUKYND 5 MG FILMTABLETTA
PYRUKYND 20 MG FILMTABLETTA
PYRUKYND 50 MG FILMTABLETTA
mitapivát
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pyrukynd és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pyrukynd szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pyrukynd-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pyrukynd-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PYRUKYND ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pyrukynd a mitapivát nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Pyrukynd-et a piruvát-kináz-hiány nevű örökletes betegségben
szenvedő felnőttek kezelésére
alkalmazzák. A piruvát-kináz-hiányban szenvedő betegek
vörös
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pyrukynd 5 mg filmtabletta
Pyrukynd 20 mg filmtabletta
Pyrukynd 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pyrukynd 5 mg filmtabletta
5 mg mitapivátot tartalmaz filmtablettánként (szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
0,3 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (monohidrát
formájában).
Pyrukynd 20 mg filmtabletta
20 mg mitapivátot tartalmaz filmtablettánként (szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
1,4 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (monohidrát
formájában).
Pyrukynd 50 mg filmtabletta
50 mg mitapivátot tartalmaz filmtablettánként (szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
3,4 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Pyrukynd 5 mg filmtabletta
Kék, kerek, körülbelül 5 mm átmérőjű filmtabletta, egyik
oldalán fekete festékkel nyomtatott „M5”
felirattal, a másik oldalán sima.
Pyrukynd 20 mg filmtabletta
Kék, kerek, körülbelül 8 mm átmérőjű filmtabletta, egyik
oldalán fekete festékkel nyomtatott „M20”
felirattal, a másik oldalán sima.
Pyrukynd 50 mg filmtabletta
Kék, hosszúkás alakú, körülbelül 16 mm × 6,8 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán fekete festékkel
nyomtatott „M50” felirattal, a másik oldalán sima.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pyrukynd piruvát-kináz-hiány (PK-hiány) kezelésére javallott
felnőtt betegeknél (lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott kezdő dózis 5 mg naponta kétszer, szájon át
alk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku irski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka irski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata