Purevax RCPCh

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2022

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI06AJ03

INN (International ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Terapijska grupa:

katter

Područje terapije:

Immunologicals för kattdjur,

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Immunitetens intrång har visats en vecka efter primärvaccinationskurs för rinotrakeit, kalicivirus, Chlamydophila felis och panleukopeni-komponenter. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2005-02-23

Uputa o lijeku

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
PUREVAX RCPCH FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCPCh
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
............................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) ..........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
....................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
.............................................................................................................................
28 µg
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
....................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
50 % infektiös dos i cellkultur
2
50 % infektiös dos i ägg
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calicivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCPCh frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
...........................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) ..........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
....................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
.............................................................................................................................
28 µg
Vätska:
Vatten för injektionsvätskor
....................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
50 % infektiös dos i cellkultur
2
50 % infektiös dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion för att reducera kliniska symptom
-
mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska
symptom.
Immunitet har påvisats 1 vecka efter grundvaccinering mot
rinotrakeit, calicivirus,
_ Chlamydophila _
_felis_
och panleukopeni.
Immunitetens varaktighet:
-
Rinotrakeit, caliciviros och panleukopeni:
_ _
1 år efter grundvaccinering och 3 år efter senaste
revaccineri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata