ProMeris

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2015

Aktivni sastojci:

métaflumizone

Dostupno od:

Pfizer Limited 

ATC koda:

QP53AX25

INN (International ime):

metaflumizone

Terapijska grupa:

Chats

Područje terapije:

Ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides

Terapijske indikacije:

Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides canis et C. Felis) chez les chats. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2006-12-19

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
19
Medicinal product no longer authorised
NOTICE
PROMERIS SPOT-ON POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS, SI DIFFERENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Fabricant responsable de la libération des lots :
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italie
2.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
ProMeris 160 mg Spot-on pour petits chats
ProMeris 320 mg Spot-on pour grands chats
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
PRINCIPE ACTIF :
Chaque ml contient 200 mg de métaflumizone.
Chaque dose (pipette) de ProMeris délivre :
Volume (ml)
Métaflumizone (mg)
ProMeris pour petits chats*
(< 4 kg)
0,80
160
ProMeris pour grands
chats*
(> 4 kg)
1,60
320
* : EN RAISON DE L’ESPACE LIMITÉ SUR LE CONDITIONNEMENT, LES
ABBRÉVIATIONS “S » ET « L », QUI
REPRÉSENTENT RESPECTIVEMENT, « PETITS » ET « GRANDS » SONT
UTILISÉS SUR LE BLISTER ET LES PIPETTES.
4.
INDICATION(S)
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides canis _
et
_ C. felis_
) chez les
chats.
ProMeris Spot-on peut participer à un plan de traitement de la
dermatite allergique par piqûres de
puces (DAPP).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux chatons âgés de moins de 8 semaines.
20
Medicinal product no longer authorised
Chez les chats affaiblis ou en mauvais état général, n’utiliser
le produit qu’après évaluation du rapport
bénéfice/risque.
6.
EFFETS INDESIRABLES*
Une hypersalivation peut être observée si le chat lèche le site
d’application immédiatement après le
traitement. Ceci n’est pas une intoxication et les signes
disparaissent en quelques minutes. Une
application correcte de la solution minimise le risque de léchage du
site d’application.
Après le dépôt de la solution, l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
ProMeris 160 mg solution Spot-on pour petits chats
ProMeris 320 mg solution Spot-on pour grands chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
Chaque ml contient 200 mg de métaflumizone.
Chaque dose (pipette) de ProMeris délivre :
VOLUME (ML)
MÉTAFLUMIZONE (MG)
ProMeris pour petits chats
(≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris pour grands chats
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
EXCIPIENTS
Pour la liste des excipients, se rapporter à la section 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour Spot-on.
Solution limpide de couleur jaune à ambre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats âgés de plus de 8 semaines.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides canis et C. felis_
) chez les
chats. Le médicament vétérinaire peut être intégré à un
programme
de traitement de la dermatite
allergique par piqûres de puces (DAPP).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux chatons âgés de moins de 8 semaines.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Eviter tout contact avec les yeux du chat et éviter que le chat
ingère la solution.
Pour un contrôle optimal des puces dans une maison abritant plusieurs
animaux familiers, il convient
de tous les traiter avec un insecticide adapté à chacun d’eux. Il
est de plus recommandé de traiter
l’environnement avec un insecticide approprié.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRÉCAUTION(S) PARTICULIÈRE(S) D’EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Chez les chats affaiblis ou en mauvais état général, n’utiliser
le produit après évaluation du rapport
bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
Ce médicament vétérinaire doit être administré uniquement par
voie cutanée. Ne pas administrer par
voie orale ou aucune autre voie d’administration.
Il est 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata