ProMeris Duo

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2015

Aktivni sastojci:

metaflumizone, amitraz

Dostupno od:

Pfizer Limited 

ATC koda:

QP53AD51

INN (International ime):

metaflumizone, amitraz

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Terapijske indikacije:

Kirblaste (Ctenocephalides canis ja C) nakkuste raviks ja vältimiseks. felis) ja puukide (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ja Dermacentor variabilis), ja ravi demodicosis (põhjustatud Demodex spp. ) ja täid (Trichodectes canis) koertel. Veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (FAD) ravistrateegia osana..

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2006-12-19

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
33
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
ProMeris Duo täpilahus koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg täpilahus väikestele koertele
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg täpilahus keskmisekasvulistele
koertele
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg täpilahus
keskmisekasvulistele/suurtele koertele
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg täpilahus suurtele koertele
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg täpilahus ülisuurtele koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg metaflumisooni ja 150 mg amitraasi.
Iga ProMeris Duo üksikdoos (pipett) sisaldab:
PROMERIS DUO TÄPILAHUS
MAHT
(ML)
METAFLUMISOON
(MG)
AMITRAAS
(MG)
väikestele koertele (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
keskmisekasvulistele koertele - (5,1–10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
keskmisekasvulistele/suurtele
koertele
(10,1–25,0
kg)*
3,33
499,5
499,5
suurtele koertele (25,1– 0,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
ülisuurtele koertele (40,1– 0,0 kg)*
6,66
999
999
SEOSES PIIRATUD RUUMIGA PAKENDIL KASUTATAKSE BLISTERITEL JA
APLIKAATORPIPETTIDEL LÜHENDEID „S“,
„M“,
„M/L“,
„L“
JA
„XL“,
MIS
TÄHENDAVAD
VASTAVALT
„VÄIKESTELE“,
„KESKMISTELE“,
„KESKMISTELE/SUURTELE“, „SUURTELE“ JA „VÄGA SUURTELE“.
34
Medicinal product no longer authorised
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) ja puugiinvasiooni (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor variabilis_
) raviks ja tõrjeks ja
demodikoosi raviks (tekitajaks
_Demodex _
spp.) ning täide (
_Trichodectes canis_
) tõrjeks koertel. Ravimit
võib kasutada komponendina 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg täpilahus väikestele koertele
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg täpilahus keskmisekasvulistele
koertele
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg täpilahus
keskmisekasvulistele/suurtele koertele
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg täpilahus suurtele koertele
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg täpilahus ülisuurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg metaflumisooni ja 150 mg amitraasi.
Iga ProMeris Duo üksikdoos (pipett) sisaldab:
PROMERIS DUO TÄPILAHUS
MAHT
(ML)
METAFLUMISOON
(MG)
AMITRAAS
(MG)
väikestele koertele (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
keskmisekasvulistele koertele - (5,1–10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
keskmisekasvulistele/suurtele koertele (10,1–25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
suurtele koertele (25,1– 0,0 kg)
5,33
799,5
799,5
ülisuurtele koertele (40,1– 0,0 kg)
6,66
999
999
ABIAINE(D):_ _
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus
Läbipaistev, kollakas kuni merevaiguvärvi vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Üle 8 nädala vanused koerad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) ja puugiinvasiooni (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor variabilis_
) raviks ja tõrjeks ja
demodikoosi raviks (tekitajaks
_Demodex _
spp.) ning täide (
_Trichodectes canis_
) tõrjeks koertel.
Ravimit võib kasutada komponendina kirbuallergiast põhjustatud
dermatiidi ravis.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada all 8 nädala vanustele kutsikatele.
Mitte manustada kassidele.
Mitte manustada haigetele, nõrkadele või kuumastressi all
kannatavatele koertele.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4.
ERIHOIATUSED LOOMALIIGI KOHTA
Hoiduda ravimi sattumisest koera silma ja suu kaudu looma organismi.
Veterinaarpreparaat

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata