ProMeris Duo

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metaflumizone, amitraz

Disponible depuis:

Pfizer Limited 

Code ATC:

QP53AD51

DCI (Dénomination commune internationale):

metaflumizone, amitraz

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

indications thérapeutiques:

Kirblaste (Ctenocephalides canis ja C) nakkuste raviks ja vältimiseks. felis) ja puukide (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ja Dermacentor variabilis), ja ravi demodicosis (põhjustatud Demodex spp. ) ja täid (Trichodectes canis) koertel. Veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (FAD) ravistrateegia osana..

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2006-12-19

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
33
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
ProMeris Duo täpilahus koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg täpilahus väikestele koertele
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg täpilahus keskmisekasvulistele
koertele
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg täpilahus
keskmisekasvulistele/suurtele koertele
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg täpilahus suurtele koertele
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg täpilahus ülisuurtele koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg metaflumisooni ja 150 mg amitraasi.
Iga ProMeris Duo üksikdoos (pipett) sisaldab:
PROMERIS DUO TÄPILAHUS
MAHT
(ML)
METAFLUMISOON
(MG)
AMITRAAS
(MG)
väikestele koertele (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
keskmisekasvulistele koertele - (5,1–10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
keskmisekasvulistele/suurtele
koertele
(10,1–25,0
kg)*
3,33
499,5
499,5
suurtele koertele (25,1– 0,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
ülisuurtele koertele (40,1– 0,0 kg)*
6,66
999
999
SEOSES PIIRATUD RUUMIGA PAKENDIL KASUTATAKSE BLISTERITEL JA
APLIKAATORPIPETTIDEL LÜHENDEID „S“,
„M“,
„M/L“,
„L“
JA
„XL“,
MIS
TÄHENDAVAD
VASTAVALT
„VÄIKESTELE“,
„KESKMISTELE“,
„KESKMISTELE/SUURTELE“, „SUURTELE“ JA „VÄGA SUURTELE“.
34
Medicinal product no longer authorised
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) ja puugiinvasiooni (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor variabilis_
) raviks ja tõrjeks ja
demodikoosi raviks (tekitajaks
_Demodex _
spp.) ning täide (
_Trichodectes canis_
) tõrjeks koertel. Ravimit
võib kasutada komponendina 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg täpilahus väikestele koertele
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg täpilahus keskmisekasvulistele
koertele
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg täpilahus
keskmisekasvulistele/suurtele koertele
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg täpilahus suurtele koertele
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg täpilahus ülisuurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg metaflumisooni ja 150 mg amitraasi.
Iga ProMeris Duo üksikdoos (pipett) sisaldab:
PROMERIS DUO TÄPILAHUS
MAHT
(ML)
METAFLUMISOON
(MG)
AMITRAAS
(MG)
väikestele koertele (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
keskmisekasvulistele koertele - (5,1–10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
keskmisekasvulistele/suurtele koertele (10,1–25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
suurtele koertele (25,1– 0,0 kg)
5,33
799,5
799,5
ülisuurtele koertele (40,1– 0,0 kg)
6,66
999
999
ABIAINE(D):_ _
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus
Läbipaistev, kollakas kuni merevaiguvärvi vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Üle 8 nädala vanused koerad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) ja puugiinvasiooni (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor variabilis_
) raviks ja tõrjeks ja
demodikoosi raviks (tekitajaks
_Demodex _
spp.) ning täide (
_Trichodectes canis_
) tõrjeks koertel.
Ravimit võib kasutada komponendina kirbuallergiast põhjustatud
dermatiidi ravis.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada all 8 nädala vanustele kutsikatele.
Mitte manustada kassidele.
Mitte manustada haigetele, nõrkadele või kuumastressi all
kannatavatele koertele.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4.
ERIHOIATUSED LOOMALIIGI KOHTA
Hoiduda ravimi sattumisest koera silma ja suu kaudu looma organismi.
Veterinaarpreparaat

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-07-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents