Pregabalin Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-03-2024

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Αντιεπιληπτικά,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2015-07-17

Uputa o lijeku

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
,
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
,
ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
Pregabalin Zentiva
κα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 200
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 225
mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva 300
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Zentiva 25
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25
mg
πρεγκαμπαλίνη
.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
47,57
mg λακτόζη
μονοϋδρική
.
Pregabalin Zentiva 50
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50
mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 75
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης
7,5
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 100
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει επίσης 10
mg λακτόζη μονοϋδρική.
Pregabalin Zentiva 150
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150
mg πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε σκλ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata