Pramipexole Teva

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2021

Aktivni sastojci:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Medicamentos contra el Parkinson

Područje terapije:

Mal de Parkinson

Terapijske indikacije:

Pramipexol Teva está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off'). El pramipexol Teva está indicado en adultos para el tratamiento de los síntomas de moderados a severos idiopática Síndrome de Piernas Inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal) (véase la sección 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-12-18

Uputa o lijeku

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS EFG
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pramipexol Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Teva
3.
Cómo tomar Pramipexol Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pramipexol Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRAMIPEXOL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pramipexol Teva contiene el principio activo pramipexol que pertenece
a un grupo de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que ayudan
a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Teva se utiliza para:
•
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
•
tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de
moderado a grave en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,18 mg
de pramipexol.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,35 mg de
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,7 mg de
pramipexol.
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
pramipexol base como de pramipexol
sal.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco, redondo, plano con los bodes biselados, 5,55 mm de
diámetro, grabado con “93” en
un lado y “P1” por el otro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco, redondo, plano con los bordes biselados, 7,00 mm de
diámetro, grabado con “P2”
sobre “P2” en el lado de la ranura y “93” en el otro lado. El
comprimido se puede dividir en mitades
iguales.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos a blanquecinos, ovales, biconvexos, grabados con 9
verticalmente a la ranura, 3 en
el lado de la ranura, y “8023” en el otro lado. El comprimido se
puede dividir en mitades iguales.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
3
Comprimido blanco, redondo, plano con los bordes biselados, 8,82 mm de
diámet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata