Posatex

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-06-2013

Aktivni sastojci:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QS02CA91

INN (International ime):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapijska grupa:

Perros

Područje terapije:

Otológicos

Terapijske indikacije:

Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbaciones de la otitis externa recurrente, asociada con bacterias susceptibles a la orbifloxacin y hongos susceptibles a posaconazol, en particular de Malassezia pachydermatis.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-06-23

Uputa o lijeku

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO PARA:
POSATEX GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN PARA PERROS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN
Y
DEL
FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Stra
β
e 2
26169 Friesoythe
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Posatex, gotas óticas en suspensión para perros.
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LAS
SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Orbifloxacino
8,5 mg/ml
Mometasona furoato (como monohidrato)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbaciones agudas de la
otitis externa recurrente,
asociada a bacterias sensibles a orbifloxacino y hongos sensibles a
posaconazol, en particular
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en caso de hipersensibilidad a algún componente del
medicamento veterinario, a corticoides,
a otros agentes antifúngicos azoles o a otras fluoroquinolonas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han observado lesiones eritematosas leves.
19
El uso de preparaciones auriculares puede estar asociado con pérdida
auditiva, normalmente temporal,
y fundamentalmente en perros geriátricos.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía ótica.
Una gota contiene 267 μg de orbifloxacino, 27 μg de mometasona
furoato y 27 μg de posaconazol.
Agitar bien antes de usar.
En perros con peso inferior a 2 Kg, aplicar 2 gotas en el oído una
vez al día.
En perros con peso entre 2 y 15 Kg, aplicar 4 gotas en el oído una
vez al día.
En perros con peso de 15 Kg o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Posatex gotas óticas en suspensión para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Orbifloxacino
8,5 mg/ml
Mometasona furoato (como monohidrato)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
EXCIPIENTES:
Parafina líquida
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gotas óticas en suspensión.
Suspensión viscosa blanca a blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la otitis externa aguda, y exacerbaciones agudas de la
otitis externa recurrente,
asociada a bacterias sensibles a orbifloxacino y hongos sensibles a
posaconazol, en particular
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas, a
cualquiera de los componentes, a
corticoides, a otros agentes antifúngicos azoles o a otras
fluoroquinolonas.
No utilizar este medicamento durante toda la gestación o parte de la
misma.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
A menudo la otitis bacteriana y fúngica es de naturaleza secundaria.
Se debe identificar y tratar la
causa subyacente.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La fuerte dependencia a una única clase de antibiótico puede dar
como resultado la inducción de
resistencias
en
una
población
bacteriana. Es conveniente reservar las fluoroquinolonas para el
tratamiento de enfermedades clínicas que no hayan respondido bien o
se espere que no respondan bien
a otras clases de antibióticos.
3
El uso del medicamento se debe basar en ensayos de sensibilidad en
bacterias aisladas, y/o otras
pruebas de diagnóstico adecuadas.
Los medicamentos veterinarios de la clase quinolonas han sido
asociados con erosiones de cartílago
en articulaciones que soportan peso y otras formas de a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-06-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata