PMS-CIPROFLOXACIN XL Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2022

Aktivni sastojci:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Dostupno od:

PHARMASCIENCE INC

ATC koda:

J01MA02

INN (International ime):

CIPROFLOXACIN

Doziranje:

500MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Sastav:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine) 500MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

QUINOLONES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2013-11-21

Svojstava lijeka

                                _pms-CIPROFLOXACIN XL (chlorhydrate de ciprofloxacine et de
ciprofloxacine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PMS-CIPROFLOXACIN XL
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de ciprofloxacine
et de ciprofloxacine
Comprimé (à libération immédiate et prolongée), à 500 mg de
ciprofloxacine (sous forme de
ciprofloxacine et de chlorhydrate de ciprofloxacine), Orale
Norme maison
Antibactérien
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation initiale :
21 NOV 2013
Date de révision :
11 JAN 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255878
_pms-CIPROFLOXACIN XL (chlorhydrate de ciprofloxacine et de
ciprofloxacine) _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
..........................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
7
4.2
Posologie re
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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