PMS-CIPROFLOXACIN XL Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
11-01-2022

Δραστική ουσία:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Διαθέσιμο από:

PHARMASCIENCE INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01MA02

INN (Διεθνής Όνομα):

CIPROFLOXACIN

Δοσολογία:

500MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Σύνθεση:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine) 500MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

QUINOLONES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2013-11-21

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _pms-CIPROFLOXACIN XL (chlorhydrate de ciprofloxacine et de
ciprofloxacine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PMS-CIPROFLOXACIN XL
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de ciprofloxacine
et de ciprofloxacine
Comprimé (à libération immédiate et prolongée), à 500 mg de
ciprofloxacine (sous forme de
ciprofloxacine et de chlorhydrate de ciprofloxacine), Orale
Norme maison
Antibactérien
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation initiale :
21 NOV 2013
Date de révision :
11 JAN 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255878
_pms-CIPROFLOXACIN XL (chlorhydrate de ciprofloxacine et de
ciprofloxacine) _
_Page 2 de 70_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
..........................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
7
4.2
Posologie re
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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