Plenadren

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2022

Aktivni sastojci:

hydrocortisone

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

H02AB09

INN (International ime):

hydrocortisone

Terapijska grupa:

Corticosteroids for systemic use

Područje terapije:

Adrenal Insufficiency

Terapijske indikacije:

Treatment of adrenal insufficiency in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2011-11-03

Uputa o lijeku

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PLENADREN 5 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
PLENADREN 20 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
hydrocortisone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Plenadren is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Plenadren
3.
How to take Plenadren
4.
Possible side effects
5.
How to store Plenadren
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PLENADREN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Plenadren contains a substance called hydrocortisone (sometimes called
cortisol). Hydrocortisone is a
glucocorticoid. It belongs to a group of medicines called
corticosteroids. Glucocorticoids occur
naturally in the body, and help to maintain your general health and
well-being.
Plenadren is used in adults to treat a condition known as adrenal
insufficiency, or cortisol deficiency.
Adrenal insufficiency occurs when your adrenal glands (just above your
kidneys) do not produce
enough of the hormone cortisol. Patients suffering from long-term
(chronic) adrenal insufficiency need
a replacement therapy to survive.
Plenadren replaces the natural cortisol that is missing in adrenal
insufficiency. The medicine delivers
hydrocortisone to your body throughout the day. The cortisol levels in
your blood increase rapidly to a
maximum level, about 1 hour after taking the tablet in the morning,
and then gradually decrease over
the day with no or almost no cortisol level in the blood in the late
evening and night when the levels
should be low.
2.
WHAT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Plenadren 5 mg modified-release tablets
Plenadren 20 mg modified-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Plenadren 5 mg modified-release tablets
Each modified-release tablet contains hydrocortisone 5 mg.
Plenadren 20 mg modified-release tablets
Each modified-release tablet contains hydrocortisone 20 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release tablet.
Plenadren 5 mg modified-release tablets
The tablets are round (diameter 8 mm), convex and pink.
Plenadren 20 mg modified-release tablets
The tablets are round (diameter 8 mm), convex and white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adrenal insufficiency in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Plenadren is given as maintenance therapy. Oral replacement doses must
be individualised according
to the clinical response. A common maintenance dose is 20–30 mg per
day, given once daily in the
morning. In patients with some remaining endogenous cortisol
production a lower dose may be
sufficient. 40 mg is the highest maintenance dose studied. The lowest
possible maintenance dosage
should be used. In situations when the body is exposed to excessive
physical and/or mental stress,
patients may need additional substitution of immediate release
hydrocortisone tablets especially in the
afternoon/evening, see also section ‘Use in intercurrent illness’
where other ways of temporarily
increasing the dose of hydrocortisone is described.
_Changing from conventional oral glucocorticoid treatment to
Plenadren_
When changing patients from conventional oral hydrocortisone
replacement therapy given three times
daily to Plenadren, an identical total daily dose may be given. Due to
a lower bioavailability of the daily
dose of Plenadren compared to that of conventional hydrocortisone
tablets given three times daily (see
section 5.2) clinical response needs to be monitored and further dose
indiv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata