Plenadren

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hydrocortisone

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H02AB09

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone

Terapeutické skupiny:

Corticosteroids for systemic use

Terapeutické oblasti:

Adrenal Insufficiency

Terapeutické indikace:

Treatment of adrenal insufficiency in adults.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2011-11-03

Informace pro uživatele

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PLENADREN 5 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
PLENADREN 20 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
hydrocortisone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Plenadren is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Plenadren
3.
How to take Plenadren
4.
Possible side effects
5.
How to store Plenadren
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PLENADREN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Plenadren contains a substance called hydrocortisone (sometimes called
cortisol). Hydrocortisone is a
glucocorticoid. It belongs to a group of medicines called
corticosteroids. Glucocorticoids occur
naturally in the body, and help to maintain your general health and
well-being.
Plenadren is used in adults to treat a condition known as adrenal
insufficiency, or cortisol deficiency.
Adrenal insufficiency occurs when your adrenal glands (just above your
kidneys) do not produce
enough of the hormone cortisol. Patients suffering from long-term
(chronic) adrenal insufficiency need
a replacement therapy to survive.
Plenadren replaces the natural cortisol that is missing in adrenal
insufficiency. The medicine delivers
hydrocortisone to your body throughout the day. The cortisol levels in
your blood increase rapidly to a
maximum level, about 1 hour after taking the tablet in the morning,
and then gradually decrease over
the day with no or almost no cortisol level in the blood in the late
evening and night when the levels
should be low.
2.
WHAT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Plenadren 5 mg modified-release tablets
Plenadren 20 mg modified-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Plenadren 5 mg modified-release tablets
Each modified-release tablet contains hydrocortisone 5 mg.
Plenadren 20 mg modified-release tablets
Each modified-release tablet contains hydrocortisone 20 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release tablet.
Plenadren 5 mg modified-release tablets
The tablets are round (diameter 8 mm), convex and pink.
Plenadren 20 mg modified-release tablets
The tablets are round (diameter 8 mm), convex and white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adrenal insufficiency in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Plenadren is given as maintenance therapy. Oral replacement doses must
be individualised according
to the clinical response. A common maintenance dose is 20–30 mg per
day, given once daily in the
morning. In patients with some remaining endogenous cortisol
production a lower dose may be
sufficient. 40 mg is the highest maintenance dose studied. The lowest
possible maintenance dosage
should be used. In situations when the body is exposed to excessive
physical and/or mental stress,
patients may need additional substitution of immediate release
hydrocortisone tablets especially in the
afternoon/evening, see also section ‘Use in intercurrent illness’
where other ways of temporarily
increasing the dose of hydrocortisone is described.
_Changing from conventional oral glucocorticoid treatment to
Plenadren_
When changing patients from conventional oral hydrocortisone
replacement therapy given three times
daily to Plenadren, an identical total daily dose may be given. Due to
a lower bioavailability of the daily
dose of Plenadren compared to that of conventional hydrocortisone
tablets given three times daily (see
section 5.2) clinical response needs to be monitored and further dose
indiv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů