Plenadren

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2022

Aktivni sastojci:

hidrocortisona

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

H02AB09

INN (International ime):

hydrocortisone

Terapijska grupa:

Corticosteroides para uso sistémico

Područje terapije:

Insuficiencia suprarrenal

Terapijske indikacije:

Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-11-03

Uputa o lijeku

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PLENADREN 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
PLENADREN 20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
hidrocortisona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Plenadren y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Plenadren
3.
Cómo tomar Plenadren
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Plenadren
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PLENADREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Plenadren contiene una sustancia que se llama hidrocortisona (en
ocasiones, también se llama
cortisol). La hidrocortisona es un glucocorticoide. Pertenece a un
grupo de medicamentos que se
denominan corticosteroides. Los glucocorticoides se producen de forma
natural en el organismo y
ayudan a conservar la salud y el bienestar generales.
Plenadren se usa en adultos para tratar una enfermedad conocida como
insuficiencia suprarrenal o
déficit de cortisol. Ésta se produce cuando las glándulas
suprarrenales (situadas justo encima de los
riñones) no producen suficiente cortisol. Los pacientes con
insuficiencia suprarrenal a largo plazo
(crónica) necesitan un tratamiento de sustitución para sobrevivir.
Plenadren sustituye al cortisol natural que falta en la insuficiencia
suprarrenal. Aporta hidrocortisona
al organismo durante todo el día. Las concentraciones de cortisol en
la sangre aumentan rápidamente
hasta alcanzar un máximo más o menos 1 hora despu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Plenadren 5 mg comprimidos de liberación modificada
Plenadren 20 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Plenadren 5 mg comprimidos de liberación modificada
Cada comprimido de liberación modificada contiene 5 mg de
hidrocortisona.
Plenadren 20 mg comprimidos de liberación modificada
Cada comprimido de liberación modificada contiene 20 mg de
hidrocortisona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Plenadren 5 mg comprimidos de liberación modificada
Los comprimidos son redondos (8 mm de diámetro), convexos y de color
rosa.
Plenadren 20 mg comprimidos de liberación modificada
Los comprimidos son redondos (8 mm de diámetro), convexos y de color
blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Plenadren se administra como tratamiento de mantenimiento. Las dosis
orales de sustitución deben
adaptarse individualmente de acuerdo con la respuesta clínica. La
dosis de mantenimiento habitual es de
20-30 mg al día, administrados una sola vez al día por la mañana.
En los pacientes con alguna producción
residual de cortisol podría ser suficiente una dosis menor. La dosis
de mantenimiento más alta que se ha
estudiado es de 40 mg. Debe utilizarse la dosis de mantenimiento más
baja que sea posible. En las
situaciones en que el organismo se expone a un estrés físico o
mental excesivo, el paciente podría
necesitar comprimidos de hidrocortisona de liberación inmediata,
sobre todo por las tardes/noches, como
tratamiento de sustitución adicional; ver también la sección «Uso
en cuadros intercurrentes», donde se
describen otras formas de aumento temporal de la dosis de
hidrocortisona.
_Cambio de un glucocorticoide oral convencional a Plenadren_
Al cambiar a los pacient
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata