Plenadren

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hidrocortisona

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H02AB09

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone

Terapeutické skupiny:

Corticosteroides para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Insuficiencia suprarrenal

Terapeutické indikace:

Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en adultos.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2011-11-03

Informace pro uživatele

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PLENADREN 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
PLENADREN 20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
hidrocortisona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Plenadren y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Plenadren
3.
Cómo tomar Plenadren
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Plenadren
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PLENADREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Plenadren contiene una sustancia que se llama hidrocortisona (en
ocasiones, también se llama
cortisol). La hidrocortisona es un glucocorticoide. Pertenece a un
grupo de medicamentos que se
denominan corticosteroides. Los glucocorticoides se producen de forma
natural en el organismo y
ayudan a conservar la salud y el bienestar generales.
Plenadren se usa en adultos para tratar una enfermedad conocida como
insuficiencia suprarrenal o
déficit de cortisol. Ésta se produce cuando las glándulas
suprarrenales (situadas justo encima de los
riñones) no producen suficiente cortisol. Los pacientes con
insuficiencia suprarrenal a largo plazo
(crónica) necesitan un tratamiento de sustitución para sobrevivir.
Plenadren sustituye al cortisol natural que falta en la insuficiencia
suprarrenal. Aporta hidrocortisona
al organismo durante todo el día. Las concentraciones de cortisol en
la sangre aumentan rápidamente
hasta alcanzar un máximo más o menos 1 hora despu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Plenadren 5 mg comprimidos de liberación modificada
Plenadren 20 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Plenadren 5 mg comprimidos de liberación modificada
Cada comprimido de liberación modificada contiene 5 mg de
hidrocortisona.
Plenadren 20 mg comprimidos de liberación modificada
Cada comprimido de liberación modificada contiene 20 mg de
hidrocortisona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Plenadren 5 mg comprimidos de liberación modificada
Los comprimidos son redondos (8 mm de diámetro), convexos y de color
rosa.
Plenadren 20 mg comprimidos de liberación modificada
Los comprimidos son redondos (8 mm de diámetro), convexos y de color
blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Plenadren se administra como tratamiento de mantenimiento. Las dosis
orales de sustitución deben
adaptarse individualmente de acuerdo con la respuesta clínica. La
dosis de mantenimiento habitual es de
20-30 mg al día, administrados una sola vez al día por la mañana.
En los pacientes con alguna producción
residual de cortisol podría ser suficiente una dosis menor. La dosis
de mantenimiento más alta que se ha
estudiado es de 40 mg. Debe utilizarse la dosis de mantenimiento más
baja que sea posible. En las
situaciones en que el organismo se expone a un estrés físico o
mental excesivo, el paciente podría
necesitar comprimidos de hidrocortisona de liberación inmediata,
sobre todo por las tardes/noches, como
tratamiento de sustitución adicional; ver también la sección «Uso
en cuadros intercurrentes», donde se
describen otras formas de aumento temporal de la dosis de
hidrocortisona.
_Cambio de un glucocorticoide oral convencional a Plenadren_
Al cambiar a los pacient
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů