Physioneal 40 Glucose 3,86 % sol. dialyse périt.

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

Bicarbonate de Sodium 2,1 mg/ml; Chlorure de Magnésium Hexahydraté 0,051 mg/ml; Chlorure de Sodium 5,38 mg/ml; Lactate de Sodium 1,68 mg/ml; Glucose Monohydraté 42,5 mg/ml - Eq. Glucose Anhydre 38,6 g/l; Chlorure de Calcium Dihydraté 0,507 g/l

Dostupno od:

Baxter SA-NV

ATC koda:

B05DB

INN (International ime):

Glucose Monohydrate; Magnesium Chloride Hexahydrate; Sodium Chloride; Sodium Bicarbonate; Sodium Lactate; Calcium Chloride Dihydrate

Farmaceutski oblik:

Solution pour dialyse péritonéale

Sastav:

Glucose Monohydraté 42.5 mg/ml; Chlorure de Magnésium Hexahydraté 0.051 mg/ml; Chlorure de Sodium 5.38 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 2.1 mg/ml; Lactate de Sodium 1.68 mg/ml; Chlorure de Calcium Dihydraté

Administracija rute:

Hémodialyse

Područje terapije:

Hypertonic Solutions

Proizvod sažetak:

CTI code: 214173-02 - Taille de l'emballage: 5 x 2500 ml Viaflex - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 214173-01 - Taille de l'emballage: 4 x 2500 ml Viaflex - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3926276 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213972-02 - Taille de l'emballage: 6 x 1500 ml Viaflex - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3929809 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213972-01 - Taille de l'emballage: 5 x 1500 ml Viaflex - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 214155-01 - Taille de l'emballage: 4 x 2000 ml Viaflex - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 214155-02 - Taille de l'emballage: 5 x 2000 ml Viaflex - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3926284 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autorizacije:

Commercialisé: Oui

Datum autorizacije:

2000-01-24

Uputa o lijeku

                                Physioneal 40 Glucose 1,36 % w/v / 13,6 mg/ml
_BAXTER S.A._
Physioneal 40 Glucose 2,27 % w/v / 22,7 mg/ml
Physioneal 40 Glucose 3,86 % w/v / 38,6 mg/ml
solution pour dialyse péritonéale
Notice
1/10
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Physioneal 40 Glucose 1,36 % w/v / 13,6 mg/ml, solution pour dialyse
péritonéale
Physioneal 40 Glucose 2,27 % w/v / 22,7 mg/ml, solution pour dialyse
péritonéale
Physioneal 40 Glucose 3,86 % w/v / 38,6 mg/ml, solution pour dialyse
péritonéale
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que PHYSIONEAL 40 et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
PHYSIONEAL 40 ?
3.
Comment utiliser PHYSIONEAL 40 ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver PHYSIONEAL 40 ?
6.
Contenu
de l’emballage et autres informations
.
1.
QU’EST-CE QUE PHYSIONEAL 40 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
PHYSIONEAL 40 est une solution pour dialyse péritonéale. Elle
élimine l’eau et les déchets présents
dans le sang, et corrige les anomalies dans les taux des différents
composants sanguins.
PHYSIONEAL 40 contient des concentrations variables de glucose (1,36
%, 2,27 % ou 3,86 %). Plus
la concentration en glucose de la solution est élevée, plus la
quantité d’eau éliminée du sang est
importante.
PHYSIONEAL 40 peut vous être prescrit :

Si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou
permanente,

Si vous présentez une rétention d'eau importante ;

Si l'acidité ou l'alcalinité de votre sang (pH), ainsi que vos taux
sanguins de sel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 % W/V / 13,6 MG/ML
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 % W/V / 22,7 MG/ML
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 % W/V / 38,6 MG/ML
_BAXTER S.A._
Résumé des caractéristiques du produit
1/12
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Physioneal 40 Glucose 1,36 % w/v / 13,6 mg/ml,
Physioneal 40 Glucose 2,27 % w/v / 22,7 mg/ml,
Physioneal 40 Glucose 3,86 % w/v / 38,6 mg/ml,
solution pour dialyse péritonéale.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Avant mélange
1000 ML DE SOLUTION D’ÉLECTROLYTES (PETIT COMPARTIMENT A)
CONTIENNENT:
Substances actives:
Glucose monohydraté
équivalent à glucose anhydre
Chlorure de calcium dihydraté
Chlorure de magnésium hexahydraté
1,36%
2,27%
3,86%
41,25 g
37,5 g
68,85 g
62,6 g
117,14 g
106,5 g
0,507 g
0,140 g
1000 ML DE SOLUTION TAMPON (GRAND COMPARTIMENT B) CONTIENNENT:
Substances actives:
Chlorure de sodium
Bicarbonate de sodium
Solution de lactate-(S) de sodium
8,43 g
3,29 g
2,63 g
Après mélange
1000 ML DE SOLUTION MÉLANGÉE CONTIENNENT:
Substances actives:
Glucose monohydraté
équivalent à glucose anhydre
Chlorure de sodium
Chlorure de calcium dihydraté
Chlorure de magnésium hexahydraté
Bicarbonate de sodium
Solution de lactate-(S) de sodium
1,36 %
2,27 %
3,86 %
15,0 g
13,6 g
25,0 g
22,7 g
42.5 g
38,6 g
5,38 g
0,184 g
0,051 g
2,10 g
1,68 g
1000 ml de solution finale après mélange correspondent à 362,5 ml
de solution A et 637,5 ml de solution B.
COMPOSITION DE LA SOLUTION FINALE APRÈS MÉLANGE (MMOL/L)
Glucose anhydre (C
6
H
12
O
6
)
1,36 %
2,27 %
3,86 %
75,5 mmol/l
126 mmol/l
214 mmol/l
Na
+
132 mmol/l
1,25 mmol/l
0,25 mmol/l
95 mmol/l
25 mmol/l
15 mmol/l
Ca
++
Mg
++
Cl
-
HCO
3
-
C
3
H
5
O
3
-
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Version 12.0 (QRD 4.2)
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 % W/V / 13,6 MG/ML
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 % W/V / 22,7 MG/ML
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 % W/V / 38,6 MG/ML
_BAXTER S.A._
Résumé des caractéristiques du produit
2/12
Le nombre “40” présent dans le nom de marque précise la
concentration en tampon de l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022