PF%5 DEKSTROZ %0,45 SODYUM KLORÜR %0,3 POTASYUM KLORÜR I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, 500 ML SETSIZ

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-03-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-03-2014

Aktivni sastojci:

dekstroz anhidr, sodyum klorür, potasyum klorür

Dostupno od:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC koda:

B05BB02

INN (International ime):

dekstroz anhidr, sodyum klorür, potasyum klorür

Tip recepta:

Normal

Područje terapije:

karbonhidratlar ile elektrolitler

Status autorizacije:

Aktif

Datum autorizacije:

2008-04-08

Uputa o lijeku

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
PF  %5  DEKSTROZ  %0,45  SODYUM  KLORÜR  %0,3  POTASYUM  KLORÜR  İ.V. 
İ
NFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ  
_ _
_ETKIN MADDELER:  _
Her bir litre çözelti 50 gram dekstroz (glukoz), 4.5 gram sodyum klorür ve 
3 gram potasyum klorür içerir. 
_ _
_YARDIMCI MADDELER:   _Steril enjeksiyonluk su 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_ _
_1.  PF  %5  DEKSTROZ  %0,45  SODYUM  KLORÜR  %0,3  POTASYUM  KLORÜR  _İ_.V. _
İ
_NFÜZYON _İ_Ç_İ_N ÇÖZELT_İ_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  PF  %5  DEKSTROZ  %0,45  SODYUM  KLORÜR  %0,3  POTASYUM  KLORÜR  _İ_.V. _
İ
_NFÜZYON _İ_Ç_İ_N ÇÖZELT_İ_ ’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  PF  %5  DEKSTROZ  %0,45  SODYUM  KLORÜR  %0,3  POTASYUM  KLORÜR  _İ_.V. _
İ
_NFÜZYON _İ_Ç_İ_N ÇÖZELT_İ_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  PF  %5  DEKSTROZ  %0,45  SODYUM  KLORÜR  %0,3  POTASYUM  KLORÜR  _İ_.V. _
İ
_NFÜZYON _İ_Ç_İ_N ÇÖZELT_İ_ ’NIN SAKLANMASI _
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, 
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
_   • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_   • E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _
_   • Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
_   • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı  _
_      kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
_   • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ı
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
PF  %5  DEKSTROZ  %0.45  SODYUM  KLORÜR  %0,3  POTASYUM  KLORÜR  İ.V. 
İ
NFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ  
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Her 100 ml çözelti: 
Dekstroz monohidrat   
5,00 g 
Sodyum klorür  
 
0,45 g 
Potasyum klorür  
 
0,30 g 
 
Çözeltideki elektrolit konsantrasyonları: 
                                                                  mEq/L          mmol/L       
•  Sodyum   
 
         77                  77  
•  Potasyum   
 
         40                  40 
•  Klorür 
 
 
         117                117 
 
YARDIMCI MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
İ
ntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti. 
Saydam cam şişeler içinde gözle görülür partikül içermeyen berrak çözelti. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Vücuda parenteral yoldan temel ekstraselüler ve intraselüler elektrolitler olan sodyum, klorür ve 
potasyum ile az miktarda kalori sağlamak amacıyla aşağıdaki durumlarda endikedir: 
 
•  Hiponatreminin  (serum  sodyum  miktarı 
<
135  mEq/L)  tedavisinde  (En  sık  aşırı  terleme, 
fazla  su  alımı,  elektrolitsiz  sıvıların  aşırı  uygulanımı,  gastrointestinal  aspirasyon  ve 
böbrek üstü bezi yetmezliği durumlarında görülür.) 
•  Hipokloreminin  (serum  klorür  miktarı 
<
100  mEq/L)  tedavisinde  (En  sık  diyare,  fazla 
terleme ya da endokrin bozukluklarında görülür.) 
 
Hipopotaseminin  (serum  potasyum  miktarı 
<
3,5  mEq/L)  tedavisinde  (En  s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod