Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Porzines reproduktives und respiratorisches Syndrom (PRRS)-Virus, Stamm P120, lebend
CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH (3123507)
Porzines reproductive and respiratory syndrome (PRRS) Virus, strain P120, live
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Porzines reproduktives und respiratorisches Syndrom (PRRS)-Virus, Stamm P120, lebend (38710) 0,6021 Zellkultur-Infektiöse-Dosis 50%
intramuskuläre Anwendung
Schwein
erloschen
2020-03-16
15 GEBRAUCHSINFORMATION Persovac Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: DE: Ceva Tiergesundheit GmbH, Kanzlerstr. 4, D-40472 Düsseldorf AT: Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Szállás u. 5., HU-1107 Budapest Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Ceva-Phylaxia Co. Ltd. 1107 Budapest, Szállás u. 5. Ungarn 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Persovac Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis (1 ml) enthält: WIRKSTOFF: Lebendes porzines reproduktives und respiratorisches Syndrom(PRRS)-Virus, Stamm P120: 4,0 – 7,3 log 10 ZKID 50 * *ZKID 50 Zellkultur-infektiöse Dosis 50% Lyophilisat: grauweißes homogenes Pellet. Lösungsmittel (Vaccesol): klare, wässrige Lösung. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen in einer durch das PRRS-Virus kontaminierten Umgebung zur Verringerung der Virämie welche mit einer Infektion mit europäischen Stämmen des PRRS-Virus (Genotyp 1) assoziiert ist . Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung Dauer der Immunität: 24 Wochen nach der Impfung In einer Laboruntersuchung in seronegativen Ferkeln, die im Alter von 32 Tagen geimpft wurden, konnte nach Belastungsinfektion 5 Wochen nach der Impfung eine Titerreduktion und eine Verringerung der Virusausscheidung über die Nase festgestellt werden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden in PRRS-naiven Herden, in denen das PRRS-Virus nicht mit zuverlässigen diagnostischen Methoden nachgewiesen wurde. Nicht anwenden bei Zuchtebern, die Sperma produzieren, da das PRRS-Virus mit dem Sperma ausgeschieden werden kann. 16 6. NEBENWIRKUNGEN Eine leichte, vorübergehende Erhöhung der Rektaltemperatur (bis zu 1,1°C) konnte nach intramuskulärer Injektion sehr häufig in Studien beobachtet we Pročitajte cijeli dokument
2 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Persovac Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis (1 ml) enthält: WIRKSTOFF: Lebendes porzines reproduktives und respiratorisches Syndrom (PRRS)-Virus, Stamm P120: 4,0 – 7,3 log 10 ZKID 50 * *ZKID 50 Zellkultur-infektiöse Dosis 50% SONSTIGER BESTANDTEIL: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Lyophilisat: grauweißes homogenes Pellet. Lösungsmittel: Klare, wässrige Lösung. Der rekonstituierte Impfstoff ist eine weiße, opaleszierende Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (zur Mast) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen in einer durch das PRRS-Virus kontaminierten Umgebung zur Verringerung der Virämie, welche mit einer Infektion mit europäischen Stämmen des PRRS-Virus (Genotyp 1) assoziiert ist. Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung Dauer der Immunität: 24 Wochen nach der Impfung In einer Laboruntersuchung in seronegativen Ferkeln, die im Alter von 32 Tagen geimpft wurden, konnte nach einer Belastungsinfektion 5 Wochen nach der Impfung eine Titerreduktion und eine Verringerung der Virusausscheidung über die Nase festgestellt werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden in PRRS-naiven Herden, in denen das PRRS-Virus nicht mit zuverlässigen diagnostischen Methoden nachgewiesen wurde. Nicht anwenden bei Zuchtebern, die Sperma produzieren, da das PRRS-Virus mit dem Sperma ausgeschieden werden kann. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Nur gesunde Tiere impfen. 3 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Es sollenVorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um die Übertragung des Impfstammes in ein Gebiet zu vermeiden, in dem das PRRS-Vi Pročitajte cijeli dokument