PERINDOPRIL Ratiopharm 2 mg, comprimé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

périndopril

Dostupno od:

RATIOPHARM GmbH

ATC koda:

C09AA04

INN (International ime):

perindopril

Doziranje:

1,669 mg

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

Proizvod sažetak:

376 520-0 ou 34009 376 520 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 521-7 ou 34009 376 521 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 522-3 ou 34009 376 522 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 524-6 ou 34009 376 524 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2015;376 525-2 ou 34009 376 525 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 526-9 ou 34009 376 526 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 527-5 ou 34009 376 527 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/10/2014;376 528-1 ou 34009 376 528 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée

Datum autorizacije:

2006-10-05

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé et dans quel
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé?
3. Comment prendre PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La substance active de PÉRINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé
appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux
sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression
artérielle et facilite le travail du cœur.
Indications thérapeutiques
PÉRINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé est indiqué en cas de:
·
dans le traitement de l’hypertension artérielle (pression
artérielle trop élevée).
·
pour traiter l’insuffisance cardiaque (lorsque le cœur n'est pas
capable de pomper assez de sang pour alimenter l'ensemble
du corps).
·
pour diminuer le risque de survenue d'un nouvel d'accident cardiaque,
tel qu

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Périndopril
....................................................................................................................................
1,669 mg
Sous forme de périndopril tert-butylamine
..........................................................................................
2,00 mg
Pour un comprimé
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (36,14 mg par
comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, rond, biconvexe, à bords biseautés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Maladie coronaire stable
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de
revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Il est recommandé de prendre PERINDOPRIL RATIOPHARM en une prise par
jour le matin avant le repas.
La posologie doit être adaptée individuellement au profil du patient
et à sa réponse tensionnelle (voir rubrique 4.4).
Hypertension artérielle :
PERINDOPRIL RATIOPHARM peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec d'autres classes de médicaments
antihypertenseurs.
La dose initiale recommandée est de 4 mg en une prise par jour le
matin.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier en cas d'hypertension
rénovasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de
décompensation cardiaque ou d'hypertension sévère), peuvent faire
l’objet d’une chute tensionnelle trop importante après la
première prise.
Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et
l'instauration du traitement se fera sous surveillance
médic