Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
périndopril
RATIOPHARM GmbH
C09AA04
perindopril
1,669 mg
comprimé
composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés
376 520-0 ou 34009 376 520 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 521-7 ou 34009 376 521 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 522-3 ou 34009 376 522 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 524-6 ou 34009 376 524 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2015;376 525-2 ou 34009 376 525 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 526-9 ou 34009 376 526 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 527-5 ou 34009 376 527 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/10/2014;376 528-1 ou 34009 376 528 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2006-10-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014 Dénomination du médicament PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé Périndopril tert-butylamine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé? 3. Comment prendre PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique La substance active de PÉRINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur. Indications thérapeutiques PÉRINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé est indiqué en cas de: · dans le traitement de l’hypertension artérielle (pression artérielle trop élevée). · pour traiter l’insuffisance cardiaque (lorsque le cœur n'est pas capable de pomper assez de sang pour alimenter l'ensemble du corps). · pour diminuer le risque de survenue d'un nouvel d'accident cardiaque, tel qu Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Périndopril .................................................................................................................................... 1,669 mg Sous forme de périndopril tert-butylamine .......................................................................................... 2,00 mg Pour un comprimé Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (36,14 mg par comprimé). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc, rond, biconvexe, à bords biseautés. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle Traitement de l'hypertension artérielle. Insuffisance cardiaque Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. Maladie coronaire stable Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation. 4.2. Posologie et mode d'administration Il est recommandé de prendre PERINDOPRIL RATIOPHARM en une prise par jour le matin avant le repas. La posologie doit être adaptée individuellement au profil du patient et à sa réponse tensionnelle (voir rubrique 4.4). Hypertension artérielle : PERINDOPRIL RATIOPHARM peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres classes de médicaments antihypertenseurs. La dose initiale recommandée est de 4 mg en une prise par jour le matin. Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est très stimulé (en particulier en cas d'hypertension rénovasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de décompensation cardiaque ou d'hypertension sévère), peuvent faire l’objet d’une chute tensionnelle trop importante après la première prise. Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et l'instauration du traitement se fera sous surveillance médic Διαβάστε το πλήρες έγγραφο