Pemetrexed Krka

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2023

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodium

Dostupno od:

KRKA d.d.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastische middelen

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2018-05-22

Uputa o lijeku

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg (2,35 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert kake eller
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling
av kjemoterapi-naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Krka i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indisert som monoterapi til andrelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata