Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: Ministero della Salute
Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 2, inattivato, Parvovirus suino (PPV), inattivato
CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.
QI09AL01
Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 2, inattivato, Parvovirus suino (PPV), inattivato
Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 2, inattivato - 1 UNIT? ELISA; Parvovirus suino (PPV), inattivato - 2 UNIT? AB, TITOLO ANTICORPALE, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE SIEROTIPO 2 INATTIVATO - 2 U. ELISA; PARVOVIRUS SUINO - 2 U. ELISA, PARVOVIRUS SUINO - 2 U. ELISA; ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE SIERO TIPO 2 - 2 U. ELISA, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE SIERO TIPO 2 - 2 U. ELISA; PARVOVIRUS SUINO - 2 U. ELISA
FLACONE DA 50 ML (25 dosi), FLACONE DA 10 ML (5 dosi)
Ricetta in triplice copia non ripetibile
PORCINE PARVOVIRUS + ERYSIPELOTHRIX
SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO
1993-12-09
PER SUINI. VACCINO INATTIVATO CONTRO LA PARVOVIROSI ED IL MALROSSINO DEI SUINI. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Produttore responsabile del rilascio dei lotti: CEVA-PHYLAXIA CO. LTD., 1107 Budapest Szállás u. 5., Ungheria. Titolare A.I.C.: CEVA SALUTE ANIMALE S.P.A. Viale Colleoni, 15 - 20864 Agrate Brianza (MB). DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO PARVORUVAX ® , sospensione iniettabile per suini. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: Principi attivi • Parvovirus inattivato ...................................................................................................................................................................................................... ≥ 2 U.IEA 1 • _Erysipelothrix rhusiopathia_e (corpi batterici lisati), sierotipo 2 ............................................................................................................ ≥ 1 U.ELISA 2 1 1 U.IEA: quantità sufficiente per ottenere un titolo anticorpale di 1 log10 nella cavia, dopo somministrazione del vaccino. 2 1 U.ELISA: quantità sufficiente per ottenere negli animali un indice di sieroconversione (tramite ELISA) in accordo con la Farmacopea Europea. Eccipienti • Alluminio (sotto forma di idrossido) ................................................................................................................................. 4,2 mg • Sodio mertiolato, al max .......................................................................................................................................................... 0,2 mg • Soluzione di Cloruro di Sodio 0,15 M, q.b. a ..................................................................................................................... 2 ml INDICAZIONI Profilassi della parvovirosi e del malrossino nei suini. La protezione immunitar Pročitajte cijeli dokument
SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO PARVORUVAX, sospensione iniettabile per suini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: PRINCIPI ATTIVI . Parvovirus inattivato ............................................................................. ≥ 2 U.IEA 1 . _Erysipelothrix rhusiopathiae_ (corpi batterici lisati), sierotipo 2, .......... ≥ 1 U.ELISA 2 1 1 U.IEA: quantità sufficiente per ottenere un titolo anticorpale di 1 log10 nella cavia, dopo somministrazione del vaccino 2 1 U.ELISA: quantità sufficiente per ottenere negli animali un indice di sieroconversione (tramite ELISA) in accordo con la Farmacopea Europea ECCIPIENTI Alluminio (sotto forma di idrossido) ………………………………………… 4,2 mg Sodio mertiolato, al max ……………………………………………………... 0,2 mg Soluzione di Cloruro di Sodio 0,15 M, q.b.a ………………………………… 2 ml Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Profilassi della parvovirosi e del malrossino dei suini. La protezione immunitaria si instaura 2 -3 settimane dopo la vaccinazione di base. A seguito della vaccinazione di richiamo (6 mesi dopo la vaccinazione di base) la durata della protezione è di 9 mesi per la componente parvovirus e di 11 mesi per la componente erysipelas. 4.3 CONTROINDICAZIONI In animali portatori di anticorpi di origine materna nei confronti del parvovirus, la vaccinazione di base con PARVORUVAX non deve essere praticata. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE - Nel caso della vaccinazione dei verri, deve essere assicurato agli animali, dopo ogni trattamento, un periodo di riposo di almeno 3 settimane. - Nel caso di vaccinazione delle scrofe, evitare il trattamento nelle 3 settimane s Pročitajte cijeli dokument