PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22

Dostupno od:

TEVA SANTE

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Tip recepta:

liste II

Područje terapije:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

Terapijske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS, Code ATC: A02BC02.PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant est destiné au traitement des maladies gastro-intestinales liées à un excès d'acide. Ce médicament est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », c'est-à-dire qu'il réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac.PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour : le traitement des œsophagites légères causées par un reflux acide de l'estomac (avec ou sans inflammation légère de l'œsophage) et des symptômes associés (par exemple sensation de brûlure remontant derrière le sternum, remontées acides, douleur lors de la déglutition) ; le traitement au long cours de l'œsophagite par reflux (inflammation de l'œsophage s'accompagnant d'une régurgitation de l'acide de l'estomac) et la prévention des rechutes ; la prévention des ulcères du duodénum et de l'estomac provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple ibuprofène) chez

Proizvod sažetak:

491 160-3 ou 34009 491 160 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 162-6 ou 34009 491 162 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2016;491 163-2 ou 34009 491 163 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/08/2016;491 164-9 ou 34009 491 164 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 497-6 ou 34009 577 497 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 165-5 ou 34009 491 165 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 166-1 ou 34009 491 166 1 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 167-8 ou 34009 491 167 8 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 168-4 ou 34009 491 168 4 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée le 27/02/2018

Datum autorizacije:

2010-05-26

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2017
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé
gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant
?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS,
Code ATC: A02BC02.
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant est destiné
au traitement des maladies gastro-intestinales
liées à un excès d'acide. Ce médicament est un « inhibiteur
sélectif de la pompe à protons », c'est-à-dire qu'il réduit la
quantité d'acide produite dans l'estomac.
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ
POUR :
·
le traitement des œsophagites légères causées par un reflux acide
d

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole..........................................................................................................................
20 mg
Sous forme de pantoprazole sodique
sesquihydraté.................................................................
22,6 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé jaune, de forme ovale, convexe et lisse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien et des
symptômes associés (pyrosis, régurgitations acides,
douleurs à la déglutition), cicatrisation des œsophagites
légères.
·
Traitement d'entretien et prévention des récidives des œsophagites
par reflux gastro-œsophagien.
·
Traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les
anti-inflammatoires non-stéroïdiens non sélectifs (AINS)
chez les patients à risque pour lesquels un traitement
anti-inflammatoire doit être poursuivi (voir rubrique 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES ET ENFANTS DE 12 ANS ET PLUS
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien, cicatrisation
des œsophagites légères.
La dose recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant de
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg par jour. La disparition
des symptômes est généralement obtenue en 2 à 4 semaines et une
durée de traitement de 4 semaines est habituellement
nécessaire pour la cicatrisation des lésions d'œsophagite
associée. Si cette durée n'est pas suffisante, la cicatrisation sera
obtenue en général par un traitement de 4 semaines supplémentaires.
Après disparition des symptômes, la prise à la demande de
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg une fois par jour, en fonction
des besoins, peut prévenir la récidive symptoma