Pantoloc Control

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2022

Aktivni sastojci:

Pantoprazol

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Protonen-Pumpen-Hemmer

Područje terapije:

Gastroösophagealer Reflux

Terapijske indikacije:

Kurzfristige Behandlung von Reflux-Symptomen (e. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2009-06-11

Uputa o lijeku

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PANTOLOC CONTROL 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Pantoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
-
Sie sollten PANTOLOC Control nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4
Wochen einnehmen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PANTOLOC Control und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PANTOLOC Control beachten?
3.
Wie ist PANTOLOC Control einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PANTOLOC Control aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PANTOLOC CONTROL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PANTOLOC Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art
Pumpe, welche die Magensäure
herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen
reduziert wird.
PANTOLOC Control wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von
Reflux-Symptomen (z. B.
Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.
Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die
sich schmerzhaft entzünden kann.
Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle
aufsteigendes Brennen im
Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund
(Säurerückfluss).
Bereits nach einem Beh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PANTOLOC Control 20 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als
Natrium 1,5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette.
Gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten, einseitig mit „P20“ in
brauner Tinte bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PANTOLOC Control wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen
(z. B. Sodbrennen,
saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist 20 mg Pantoprazol (1 Tablette) pro Tag.
Zur Besserung der Symptome kann die Einnahme der Tabletten an 2 – 3
aufeinanderfolgenden Tagen
erforderlich sein. Sobald eine vollständige Linderung der Symptome
eingetreten ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Die Behandlung sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen
andauern.
Wenn nach 2 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Linderung der
Symptome erreicht worden ist,
sollte der Patient angehalten werden, einen Arzt zu konsultieren.
Besondere Patientengruppen
Bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion ist keine
Dosisanpassung notwendig.
_Kinder und Jugendliche _
Die Anwendung von PANTOLOC Control wird bei Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht
empfohlen, da keine ausreichenden Daten hinsichtlich Sicherheit und
Wirksamkeit vorliegen.
Art der Anwendung
PANTOLOC Control 20 mg magensaftresistente Tabletten sollen nicht
gekaut oder zerkleinert werden,
sondern im Ganzen mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit eingenommen
werden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Die gleichzeitige Anwendung von Pantoprazol m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata