Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
proguanil (chlorhydrate de) 100 mg
ALLIANCE PHARMA LTD
P01BA01
proguanil (chlorhydrate de) 100 mg
100 mg
Comprimé
pour un comprimé > proguanil (chlorhydrate de 100 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
liste II
ANTITPROTOZOAIRES. ANTIPALUDIQUE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : P01BA01ANTIPALUDIQUELe paludisme est une maladie parasitaire transmise par la piqûre d’un moustique vivant en zone tropicale. Le paludisme peut être très grave, il faut tout faire pour s’en protéger (voir Mises en garde spéciales).Ce médicament est prescrit le plus souvent en association à un autre médicament antipaludique à base de chloroquine notamment dans les zones où il existe des souches de parasites résistants à la chloroquine : Pays du groupe II, Pays du groupe III lorsqu’il n’est pas possible d’avoir recours aux autres traitements préventifs du paludisme recommandés.Le classement des pays tropicaux au sein de ces groupes est mis à jour régulièrement. Se renseigner auprès de votre médecin et des services médicaux de conseils aux voyageurs.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Archivée le 07/07/2023
1989-07-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/10/2022 Dénomination du médicament PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable Chlorhydrate de proguanil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : P01BA01 ANTIPALUDIQUE Le paludisme est une maladie parasitaire transmise par la piqûre d’un moustique vivant en zone tropicale. Le paludisme peut être très grave, il faut tout faire pour s’en protéger (voir Mises en garde spéciales). Ce médicament est prescrit le plus souvent en association à un autre médicament antipaludique à base de chloroquine notamment dans les zones où il existe des souches de parasites résistants à la chloroquine : · Pays du groupe II, · Pays du groupe III lorsqu’il n’est pas possible d’avoir recours aux autres traitements préventifs du paludisme recommandés. Le classement des Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de proguanil.................................................................................................... 100 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable blanc, non enrobé. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement prophylactique du paludisme le plus souvent en association à la chloroquine, notamment en zone de chimiorésistance: · Pays du groupe II. · Pays du groupe III, en cas de contre -indication ou de mauvaise tolérance aux autres anti-paludiques recommandés (méfloquine, doxycycline). Le classement des pays tropicaux au sein de ces groupes est mis à jour régulièrement. Se renseigner auprès des services de conseils aux voyageurs. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie ADULTE ET ENFANT DE PLUS DE 12 ANS (incluant le sujet âgé) : 2 comprimés (200 mg) par jour. Population pédiatrique ENFANT ENTRE 1 ET 12 ANS : La posologie habituelle est de 3,0 mg/kg par jour, en arrondissant au demi-comprimé supérieur. Poids corporel : entre 9 et 16,5 kg (1 à 4 ans) : ½ comprimé/jour ou 50 mg/jour entre 17 et 33 kg (5 à 8 ans) : 1 comprimé/jour ou 100 mg/jour entre 33,5 et 45 kg (9 à 12 ans) : 1 comprimé et 1/2/jour ou 150 mg/jour INSUFFISANT RÉNAL : Chez les patients insuffisants rénaux (dialysés ou non), la posologie doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine. CLAIRANCE DE LA CRÉATININE (ML/MIN/1,73M²) POSOLOGIE > 60 200 MG/JOUR 60 – 20 100 MG/JOUR 19 – 10 50 MG TOUS LES 2 JOURS < 10 50 MG/SEMAINE Mode d’administration Voie orale Le traitement doit être débuté la veille du départ et poursuivi chaque jour pendant toute la durée du risque d’impaludation et pendant les 4 semaines suivantes. 4 Pročitajte cijeli dokument