Ovaleap

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2023

Aktivni sastojci:

follitropinas alfa

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03GA05

INN (International ime):

follitropin alfa

Terapijska grupa:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Područje terapije:

Anovuliacija

Terapijske indikacije:

Suaugusiųjų womenAnovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;Stimuliacija multifollicular plėtros moterys išgyvena superovulation dėl dirbtinio apvaisinimo technologijos (ART), pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (IVF), gameta viduje-fallopian perdavimo ir zigota viduje-fallopian perdavimas;Ovaleap kartu su luteinising hormono (LH) preparato rekomenduojama skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia LH ir FSH trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 IU/L. Suaugusiųjų menOvaleap yra nurodyta skatinimo spermatogenezės vyrų, kurie įgimtų ar įgytų hypogonadotropic hipogonadizmu kartu su žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG) terapija.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-09-27

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Ovaleap 300 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Ovaleap 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas
Ovaleap 900 TV/1,5 ml injekcinis tirpalas
folitropinas alfa
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Ovaleap ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ovaleap
3.
Kaip vartoti Ovaleap
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ovaleap
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Ovaleap ir kam jis vartojamas
Kas yra Ovaleap
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos folitropino alfa,
kuri yra beveik identiška natūraliam
organizme gaminamam hormonui, vadinamam „folikulus stimuliuojančiu
hormonu“ (FSH). FSH yra
gonadotropinas – tam tikras hormonas, kuris yra labai svarbus
žmonių vaisingumui ir reprodukcinei
funkcijai. Moterims FSH reikalingas cistų (folikulų) augimui ir
vystymuisi kiaušidėse, kuriose yra
kiaušinėlių ląstelių. Vyrams FSH reikalingas spermos gamybai.
Kam Ovaleap vartojamas
Suaugusioms moterims Ovaleap vartojamas:

moterims, kurioms nevyksta ovuliacija ir kurioms gydymas vaistu,
vadinamu „klomifeno
citratu“, buvo neveiksmingas, kad padėtų vykti ovuliacijai
(subrendusio kiaušinėlio ląstelės
išlaisvinimui iš folikulo);

moterims, kurioms atliekamas dirbtinis apvaisinimas (procedūros,
kurios gali padėti Jums
pastoti), pavyzdžiui, apvaisinimas in vitro, gametų arba zigotų
perkėlimą į Falop
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ovaleap 300 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Ovaleap 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas
Ovaleap 900 TV/1,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 600 TV (atitinka 44 mikrogramus)
folitropino alfa*.
Ovaleap 300 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Kiekviename 0,5 ml injekcinio tirpalo užpildytame užtaise yra 300 TV
(atitinka 22 mikrogramus)
folitropino alfa.
Ovaleap 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas
Kiekviename 0,75 ml injekcinio tirpalo užpildytame užtaise yra 450
TV (atitinka 33 mikrogramus)
folitropino alfa.
Ovaleap 900 TV/1,5 ml injekcinis tirpalas
Kiekviename 1,5 ml injekcinio tirpalo užpildytame užtaise yra 900 TV
(atitinka 66 mikrogramus)
folitropino alfa.
*Folitropinas alfa (rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis
hormonas [r-hFSH]) gaminamas
kinų žiurkėno kiaušidžių ląstelėse (CHO DHFR), taikant
rekombinantinės DNR technologiją.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Viename Ovaleap ml yra 0,02 mg benzalkonio chlorido
Viename Ovaleap ml yra 10,0 mg benzilo alkoholio
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
Tirpalo pH yra nuo 6,8 iki 7,2.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Suaugusioms moterims

Skiriamas moterims, kurioms nevyksta ovuliacija (taip pat sergančioms
policistinių kiaušidžių
sindromu), kai gydymas klomifeno citratu buvo nesėkmingas.

Skiriamas moterims, patiriančioms superovuliaciją, siekiant sukelti
keleto folikulų vystymąsi
prieš dirbtinį apvaisinimą, pavyzdžiui, dirbtinį apvaisinimą in
vitro (DAV), gametų ir zigotų
persodinimą į Falopijaus vamzdį.

Ovaleap skirtas vartoti kartu su liuteinizuojančiu hormonu (LH),
siekiant stimuliuoti folikulų
vystymąsi moterims su ryškiu LH ir FSH trūkumu.
3
Suaugusiems vyrams

Ovaleap skirtas kartu su žmogaus chorioniniu gonadotropi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata