Ongentys

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2022

Aktivni sastojci:

opicapone

Dostupno od:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC koda:

N04

INN (International ime):

opicapone

Terapijska grupa:

Medicamentos contra el Parkinson

Područje terapije:

Mal de Parkinson

Terapijske indikacije:

Ongentys está indicado como terapia adyuvante a los preparados de levodopa / inhibidores de la decarboxilasa de la DOPA (DDCI) en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis que no pueden ser estabilizados en aquellas combinaciones. Ongentys está indicado como terapia adyuvante a los preparados de levodopa / inhibidores de la decarboxilasa de la DOPA (DDCI) en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis que no pueden ser estabilizados en aquellas combinaciones.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-06-24

Uputa o lijeku

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ONGENTYS 25 MG CÁPSULAS DURAS
opicapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ongentys y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ongentys
3.
Cómo tomar Ongentys
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ongentys
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONGENTYS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ongentys contiene el principio activo opicapona. Se utiliza para
tratar la enfermedad de Parkinson y
los problemas de movimiento asociados. La enfermedad de Parkinson es
una enfermedad progresiva
del sistema nervioso que causa temblor y afecta a su movimiento.
Ongentys se utiliza en adultos que ya están tomando medicamentos que
contienen levodopa e
inhibidores de la DOPA descarboxilasa. Aumenta los efectos de la
levodopa y ayuda a aliviar los
síntomas de la enfermedad de Parkinson y los problemas de movimiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ONGENTYS
_ _
NO TOME ONGENTYS:
-
si es alérgico a opicapona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6);
-
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como
feocromocitoma), o del sistema
nervioso (conocido como paraganglioma), o cualquier otro tumor que
aumente el riesgo de
presión arterial alta grave;
-
si alguna vez ha sufrido síndrome neuroléptico maligno que es una
reacción rara a los
medicamentos antipsicóticos;
-
si algun
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ongentys 25 mg cápsulas duras
Ongentys 50 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ongentys 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 171,9 mg de lactosa (como monohidrato).
Ongentys 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 148,2 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Ongentys 25 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul claro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 25” en la
tapa y “Bial” en el cuerpo.
Ongentys 50 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul oscuro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 50” en
la tapa y “Bial” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ongentys está indicado como terapia adyuvante a las preparaciones de
levodopa/ inhibidores de la
DOPA descarboxilasa (IDDC) en pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson y fluctuaciones
motoras de final de dosis que no puedan ser estabilizados con esas
combinaciones.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
La dosis recomendada es 50 mg de opicapona.
3
Ongentys se debe tomar una vez al día al acostarse, por lo menos una
hora antes o después de las
combinaciones de levodopa.
_Ajustes de la dosis de la terapia antiparkinsoniana _
Ongentys debe administrarse como adyuvante al tratamiento con levodopa
y mejora los efectos de la
levodopa. Por lo tanto, a menudo es necesario ajustar la dosis de
levodopa, ampliando los intervalos de
dosificación y/o reduciendo la cantidad de levodopa por dosis, dentro
de los primeros días hasta las
primeras semanas tras iniciar el tratamiento con opicapona, de acuerdo
a la situación clínica del
pacien
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata