Ongentys

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

opicapone

متاح من:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC رمز:

N04

INN (الاسم الدولي):

opicapone

المجموعة العلاجية:

Medicamentos contra el Parkinson

المجال العلاجي:

Mal de Parkinson

الخصائص العلاجية:

Ongentys está indicado como terapia adyuvante a los preparados de levodopa / inhibidores de la decarboxilasa de la DOPA (DDCI) en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis que no pueden ser estabilizados en aquellas combinaciones. Ongentys está indicado como terapia adyuvante a los preparados de levodopa / inhibidores de la decarboxilasa de la DOPA (DDCI) en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis que no pueden ser estabilizados en aquellas combinaciones.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-06-24

نشرة المعلومات

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ONGENTYS 25 MG CÁPSULAS DURAS
opicapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ongentys y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ongentys
3.
Cómo tomar Ongentys
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ongentys
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONGENTYS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ongentys contiene el principio activo opicapona. Se utiliza para
tratar la enfermedad de Parkinson y
los problemas de movimiento asociados. La enfermedad de Parkinson es
una enfermedad progresiva
del sistema nervioso que causa temblor y afecta a su movimiento.
Ongentys se utiliza en adultos que ya están tomando medicamentos que
contienen levodopa e
inhibidores de la DOPA descarboxilasa. Aumenta los efectos de la
levodopa y ayuda a aliviar los
síntomas de la enfermedad de Parkinson y los problemas de movimiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ONGENTYS
_ _
NO TOME ONGENTYS:
-
si es alérgico a opicapona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6);
-
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como
feocromocitoma), o del sistema
nervioso (conocido como paraganglioma), o cualquier otro tumor que
aumente el riesgo de
presión arterial alta grave;
-
si alguna vez ha sufrido síndrome neuroléptico maligno que es una
reacción rara a los
medicamentos antipsicóticos;
-
si algun
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ongentys 25 mg cápsulas duras
Ongentys 50 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ongentys 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 171,9 mg de lactosa (como monohidrato).
Ongentys 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 148,2 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Ongentys 25 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul claro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 25” en la
tapa y “Bial” en el cuerpo.
Ongentys 50 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul oscuro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 50” en
la tapa y “Bial” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ongentys está indicado como terapia adyuvante a las preparaciones de
levodopa/ inhibidores de la
DOPA descarboxilasa (IDDC) en pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson y fluctuaciones
motoras de final de dosis que no puedan ser estabilizados con esas
combinaciones.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
La dosis recomendada es 50 mg de opicapona.
3
Ongentys se debe tomar una vez al día al acostarse, por lo menos una
hora antes o después de las
combinaciones de levodopa.
_Ajustes de la dosis de la terapia antiparkinsoniana _
Ongentys debe administrarse como adyuvante al tratamiento con levodopa
y mejora los efectos de la
levodopa. Por lo tanto, a menudo es necesario ajustar la dosis de
levodopa, ampliando los intervalos de
dosificación y/o reduciendo la cantidad de levodopa por dosis, dentro
de los primeros días hasta las
primeras semanas tras iniciar el tratamiento con opicapona, de acuerdo
a la situación clínica del
pacien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات