Nordimet

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-02-2024

Aktivni sastojci:

El metotrexato

Dostupno od:

Nordic Group B.V.

ATC koda:

L04AX03

INN (International ime):

methotrexate

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapijske indikacije:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                196
B. PROSPECTO
197
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NORDIMET 7,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
NORDIMET 10 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
NORDIMET 12,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
NORDIMET 15 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
NORDIMET 17,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
NORDIMET 20 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
NORDIMET 22,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
NORDIMET 25 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
metotrexato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nordimet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Nordimet
3.
Cómo usar Nordimet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nordimet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NORDIMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nordimet contiene el principio activo metotrexato, el cual:
-
reduce la inflamación o hinchazón, y
- reduce la actividad del sistema inmunitario (el mecanismo de defensa
propio del organismo).
Se ha relacionado un sistema inmunitario hiperactivo con enfermedades
inflamatorias.
Nordimet es un medicamento utilizado para tratar varias enfermedades
inflamatorias:
-
Artritis reumatoide activa en adultos. La artritis reumatoide activa
es una enfermedad
inflamatoria que afecta a las articulaciones.
-
Artritis idiopática juvenil activa grave en cinco o más
articulaciones (por ello este trastorno
recibe el nombre de
_poliartrític
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nordimet 7,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 10 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 12,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 15 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 17,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 20 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 22,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 25 mg solución inyectable en pluma precargada
Nordimet 7,5 mg solución inyectable en jeringa precargada
Nordimet 10 mg solución inyectable en jeringa precargada
Nordimet 12,5 mg solución inyectable en jeringa precargada
Nordimet 15 mg solución inyectable en jeringa precargada
Nordimet 17,5 mg solución inyectable en jeringa precargada
Nordimet 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
Nordimet 22,5 mg solución inyectable en jeringa precargada
Nordimet 25 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene 25 mg de metotrexato.
Nordimet 7,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 7,5 mg de metotrexato en 0,3 ml.
Nordimet 10 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 10 mg de metotrexato en 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 12,5 mg de metotrexato en 0,5 ml.
Nordimet 15 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 15 mg de metotrexato en 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 17,5 mg de metotrexato en 0,7 ml.
Nordimet 20 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 20 mg de metotrexato en 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 22,5 mg de metotrexato en 0,9 ml.
Nordimet 25 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada cont
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata