Nobivac Piro

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2018

Aktivni sastojci:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI07AO

INN (International ime):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Immunologische für Canidae

Terapijske indikacije:

Zur aktiven Immunisierung von Hunden im Alter von sechs Monaten oder älter gegen Babesia canis zur Verringerung der Schwere klinischer Symptome im Zusammenhang mit akuter Babesiose (B. Canis) und Anämie gemessen am gepackten Zellvolumen. Beginn der Immunität: Drei Wochen nach der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: Sechs Monate nach der letzten (Wieder-) Impfung.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2004-09-02

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKUNGSBEILAGE
14
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
1.
NAME/FIRMA UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
IM EWR VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Piro Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hunde
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis des rekonstituierten Produkts (1 ml):
606 (301-911) gesamte antigene Masseeinheiten des löslichen
Parasitenantigens (SPA) aus
_Babesia _
_canis_
und
_Babesia rossi_
Kulturen
Adjuvans: 250 (225 – 275) µg Saponin (aus dem Lösungsmittel)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung mindestens 6 Monate alter Hunde gegen
_Babesia canis_
, um die Schwere
der klinischen Symptome einer akuten Babesiose (
_B. canis_
) sowie damit verbundene Anämien,
gemessen am Hämatokrit, zu vermindern.
Beginn der Immunität: Drei Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität: 6 Monate nach der letzten
(Wiederholungs-)Impfung
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die am häufigsten beobachteten Reaktionen nach der Impfung sind eine
diffuse Schwellung und/oder
verhärtete schmerzhafte Knötchen an der Injektionsstelle. In der
Regel klingen diese Reaktionen
innerhalb von 4 Tagen ab. In seltenen Fällen können diese Reaktionen
nach der zweiten Impfung 14
Tage lang andauern. Generell können zusätzlich systemische Symptome
wie Lethargie und
verminderter Appetit auftreten, manchmal in Verbindung mit Fieber und
steifem Gang. Geimpfte
Hunde können nach der Impfung einen steifen Gang entwickeln und
verminderten Appetit zeigen.
Diese Reaktionen sollten innerhalb von 2 - 3 Tagen abklingen.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Piro Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pro Dosis (1 ml):
IMMUNOLOGISCH WIRKSAME BESTANDTEILE:
606 (301-911) gesamte antigene Masseeinheiten des löslichen
Parasitenantigens (SPA) aus
_Babesia _
_canis_
und
_Babesia rossi_
Kulturen
ADJUVANS (IM LÖSUNGSMITTEL):
250 (225 – 275) µg Saponin
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung mindestens 6 Monate alter Hunde gegen
_Babesia canis_
, um die Schwere
der klinischen Symptome einer akuten Babesiose (
_B. canis_
) sowie damit verbundene Anämien,
gemessen am Hämatokrit, zu vermindern.
Beginn der Immunität: Drei Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität: 6 Monate nach der letzten
(Wiederholungs-)Impfung
4.3
GEGENANZEIGEN
siehe Abschnitt 4.7
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Hunde impfen. Insbesondere latent infizierte Träger
sollten identifiziert und vor der
Impfung mit Wirkstoffen behandelt werden, die die Immunantwort nicht
beeinträchtigen.
Es wird empfohlen, die Impfung mindestens einen Monat vor Beginn der
Zeckensaison
abzuschließen.
Da eine aktive Babesien-Infektion mit der Ausprägung einer
schützenden Immunität interferieren
könnte, wird empfohlen, das Expositionsrisiko gegenüber Zecken
während des Impfzeitraumes
möglichst gering zu halten.
2
Medicinal product no longer authorised
Die Wirksamkeit des Impfstoffes ist derzeit nur durch eine
Belastungsinfektionstudie mit
_B. canis_
belegt. Geimpfte Hunde, die mit anderen Babesien infiziert werden,
entwickeln möglicherweise
Kra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007

Pogledajte povijest dokumenata