Nobivac L4

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2021

Aktivni sastojci:

Leptospira interrogans séroskupiny Canicola sérovar Portland-vere (kmen Ca-12-000), L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001), L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava (napětí As-05-073), L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Dadas (kmen Gr-01-005)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Imunologická léčba

Terapijske indikacije:

K aktivní imunizaci psů proti:Leptospira interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava snížit infekce;L. kirschneri séroskupina Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang ke snížení infekce a vylučování moči.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2012-07-16

Uputa o lijeku

                                14
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBIVAC L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-vere
(kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar
Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Dadas
(kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenní množství ELISA jednotek.
Bezbarvá suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí.
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Několik dní po vakcinaci bylo velmi často pozorováno v průběhu
klinických studií mírné a přechodné
zvýšení tělesné teploty (
≤
1
°
C), u některých štěňat se může objevit snížení aktivity
a/nebo snížená
chuť k jídlu. V místě aplikace byl velmi často pozorován v
průběhu klinických studií mírný přechodný
otok (
≤
4 cm), který může b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenní množství ELISA jednotek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Vyhněte se náhodnému sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem nebo kontaktu s očima.
V případě iritace očí vyhledejte ihned lékařskou pomoc a
ukažte příbalovou informaci nebo etiketu
praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-11-2021

Pogledajte povijest dokumenata