Nobivac Bb

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2014

Aktivni sastojci:

ζωντανό στέλεχος B-C2 των βακτηρίων Bordetella bronchiseptica

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI06AE02

INN (International ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapijska grupa:

Γάτες

Područje terapije:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Terapijske indikacije:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες, από την ηλικία του 1 μηνός και άνω για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα της Bordetella bronchiseptica που σχετίζονται νόσου του ανώτερου αναπνευστικού συστήµατος. Έναρξη ανοσίας: Η έναρξη της ανοσίας καθορίστηκε σε γάτες ηλικίας 8 εβδομάδων ήδη 72 ώρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ασυλίας: Η διάρκεια της ασυλίας είναι έως 1 έτος. Δεν διατίθενται δεδομένα σχετικά με την επίδραση των μητρικών αντισωμάτων στην επίδραση του εμβολιασμού με Nobivac Bb για γάτες. Από τη βιβλιογραφία θεωρείται ότι αυτός ο τύπος ενδορινικού εμβολίου είναι ικανός να επάγει ανοσοαπόκριση χωρίς παρεμβολή από μητρικά παράγωγα αντισώματα.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2002-09-10

Uputa o lijeku

                                17
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ
Nobivac Bb λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για παρασκευή εναιωρήματος
για γάτες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ, ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΤΗΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ONOMAΣΙΑ TOY KTHNIATΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac Bb λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για παρασκευή εναιωρήματος
για γάτες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση (0,2 ml) του ανασυσταθέντος
εναιωρήματος περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
10
6,3
-10
8,3
μονάδες σχηματισμού αποικιών (CFU)
ζωντανής
_Bordetella bronchiseptica_
, στέλεχος B-C2.
Διαλύτης:
Ενέσιμο νερό
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκο ή
κρεμ δισκίο
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση γατών
ηλικίας 1 μηνός ή μεγαλύτερης, με σκοπό
τη μείωση των
κλινικών συμπτωμάτων της νόσου του
ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
που οφείλεται στη
_Bordetella bronchiseptica_
.
Σε γάτες ηλικίας 8 εβδομάδων,
διαπιστώθηκε έναρξη της ανοσία
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac Bb λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για παρασκευή εναιωρήματος
για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚH ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (0,2 ml) του ανασυσταθέντος
εναιωρήματος περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
10
6,3
-10
8,3
μονάδες σχηματισμού αποικιών (CFU)
ζωντανών βακτηρίων
_Bordetella bronchiseptica_
,
στέλεχος B-C2
Διαλύτης:
Ενέσιμο νερό
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για παρασκευή εναιωρήματος.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκο ή
κρεμ δισκίο
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση γατών
ηλικίας 1 μηνός ή μεγαλύτερης, με σκοπό
τη μείωση των
κλινικών συμπτωμάτων της νόσου του
ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
που οφείλεται στη
_Bordetella bronchiseptica_
.
Έναρξη της ανοσίας: Σε γάτες ηλικίας 8
εβδομάδων, διαπιστώθηκε έναρξη της
ανοσίας 72 ώρες μετά από
τον εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: Η διάρκεια της
ανοσίας είναι έως 1 χρόνο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata