Nexgard Spectra

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2021

Aktivni sastojci:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Endectocides, Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, milbemycin oxime, kombinacije

Terapijske indikacije:

Za zdravljenje bolh in klopi infestations v psi, ko sočasno preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis ličinke), angiostrongylosis (znižanje ravni nezreli odraslih (L5) in odrasli od Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (za odrasle Thelazia callipaeda) in/ali zdravljenje prebavnih nematode infestations je označena. Zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in C. canis) pri psih za 5 tednov. Zdravljenje klopi infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) v psov za 4 tedne. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravljenje infestations s odraslih prebavil nematodes od naslednjih vrst: roundworms (Toxocara canis in Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense in Ancylostoma ceylanicum) in whipworm (Trichuris vulpis). Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis). Preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis ličinke) z mesečno uprava. Preprečevanje angiostrongylosis (za znižanje ravni okužbe z nezreli odraslih (L5) in odrasli fazah Angiostrongylus vasorum) z mesečno uprava. Preprečevanje vzpostavitev thelaziosis (za odrasle Thelazia callipaeda eyeworm okužbe) z mesečno uprava.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19MG/ 4 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >7,5 –15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >30–60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvečljive tablete za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19mg/ 4 mg žvečljive tablete za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvečljive tablete za pse >7,5 –15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvečljive tablete za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvečljive tablete za pse >30–60 kg
afoksolaner, milbemicin oksim
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
NEXGARD SPECTRA
AFOKSOLANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶
3,5 kg
9,375
1,875
Žvečljive tablete za pse >3,5 ̶
7,5 kg
18,75
3,75
Žvečljive tablete za pse >7,5 ̶
15 kg
37,50
7,50
Žvečljive tablete za pse >15 ̶
30 kg
75,00
15,00
Žvečljive tablete za pse >30 ̶
60 kg
150,00
30,00
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–3,5 kg)
ali pravokotne tablete (tablete za pse
>3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za pse >15–30 kg
in tablete za pse > 30–60 kg).
19
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami in klopi pri psih, kjer je
indicirano sočasno preprečevanje srčne gliste
(ličinke
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongiloze (zmanjšanje stopnje nezrelih odraslih (L5) in
odraslih
_Angiostr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvečljive tablete za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19mg/ 4 mg žvečljive tablete za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvečljive tablete za pse >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvečljive tablete za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvečljive tablete za pse >30–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
NEXGARD SPECTRA
AFOKSOLANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM
Žvečljive tablete za pse 2 ̶
3,5 kg
9,375
1,875
Žvečljive tablete za pse >3,5 ̶
7,5 kg
18,75
3,75
Žvečljive tablete za pse >7,5 ̶
15 kg
37,50
7,50
Žvečljive tablete za pse >15 ̶
30 kg
75,00
15,00
Žvečljive tablete za pse >30 ̶
60 kg
150,00
30,00
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisasto rdeče do rdečkasto rjave, okrogle (tablete za pse 2–3,5
kg) ali pravokotno oblikovane tablete
(tablete za pse >3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za
pse >15–30 kg in tablete za
pse > 30-60 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami in klopi pri psih, kjer je
indicirano sočasno preprečevanje srčne gliste
(ličinke
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongiloze (zmanjšanje stopnje infestiranosti z nezrelimi
odraslimi
(L5) in odraslimi oblikami
_Angiostrongylus vasorum_
), telazioze (odrasli
_Thelazia callipaeda_
) in /ali
zdravljenje infestacije z gastrointestinalnimi nematodi.
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) traja do 5 tednov.
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus,_
_Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) traja do 4 tedne.
Bolhe in klopi se morajo pritrditi in začeti s hranjenjem na
gostitelju, da so izpostavljeni učinkovinam.
Zdravljenje infe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata