Neparvis

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2023

Aktivni sastojci:

sacubitril, valsartan

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DX04

INN (International ime):

sacubitril, valsartan

Terapijska grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Područje terapije:

Širdies nepakankamumas

Terapijske indikacije:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2016-05-26

Uputa o lijeku

                                79
B. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEPARVIS 24 MG/26 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
NEPARVIS 49 MG/51 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
NEPARVIS 97 MG/103 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sakubitrilas/valsartanas (
_sacubitrilum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Neparvis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Neparvis
3.
Kaip vartoti Neparvis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Neparvis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEPARVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Neparvis yra vaistas širdžiai, kurio sudėtyje yra angiotenzino
receptoriaus neprilizino inhibitorius. Jis
išskiria į dvi veikliąsias medžiagas, sakubitrilą ir valsartaną.
Neparvis vartojamas ilgai trunkančiu širdies nepakankamumu
sergantiems suaugusiesiems, vaikams ir
paaugliams (vienerių metų ir vyresniems) gydyti.
Ilgai trunkantis širdies nepakankamumas pasireiškia, kai širdis
nusilpsta ir negali išstumti pakankamai
kraujo į plaučius ir kitas kūno sritis. Dažniausi širdies
nepakankamumo simptomai yra dusulys,
silpnumas, nuovargis ir kulkšnių patinimas.
81
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEPARVIS
NEPARVIS
VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija sakubitrilui, valsartanui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu vartojate kitokio tipo vaistų, vadinamų angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibito
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Neparvis 24 mg/26 mg plėvele dengtos tabletės
Neparvis 49 mg/51 mg plėvele dengtos tabletės
Neparvis 97 mg/103 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Neparvis 24 mg/26 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 24,3 mg sakubitrilo (
_sacubitrilum_
) ir 25,7 mg valsartano
(
_valsartanum_
) (sakubitrilo valsartano natrio druskos komplekso pavidalu).
Neparvis 49 mg/51 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 48,6 mg sakubitrilo (
_sacubitrilum_
) ir 51,4 mg valsartano
(
_valsartanum_
) (sakubitrilo valsartano natrio druskos komplekso pavidalu).
Neparvis 97 mg/103 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 97,2 mg sakubitrilo (
_sacubitrilum_
) ir 102,8 mg valsartano
(
_valsartanum_
) (sakubitrilo valsartano natrio druskos komplekso pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Neparvis 24 mg/26 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai violetinės spalvos, ovali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais plėvele dengta tabletė be
vagelės, kurios vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje
– „LZ“. Apytiksliai tabletės matmenys
yra 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos spalvos, ovali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais plėvele dengta tabletė be
vagelės, kurios vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje
– „L1“. Apytiksliai tabletės matmenys
yra 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės spalvos, ovali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais plėvele dengta tabletė be vagelės,
kurios vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje –
„L11“. Apytiksliai tabletės matmenys yra
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų širdies nepakankamumas
Nep
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata