Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
дексаметазон, neomicin
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
S01CA01
deksametazon, neomicin
1 mg/1 mL+ 3.5 mg/1 mL
kapi za oči , rastvor
1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 1,0 mg deksametazon fosfat (u obliku deksametazonnatrijum fosfata) i 3,5 mg neomicin (u obliku neomicinsulfata)
1 staklena bočica sa 10 ml kapi za oči, rastvora, u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina
Važeći
2017-02-03
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA NEODEKSACIN (1,0 + 3,5) mg / mL, kapi za oči, rastvor deksametazon, neomicin Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek Neodeksacin i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Neodeksacin 3. Kako se upotrebljava lijek Neodeksacin 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek Neodeksacin 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK NEODEKSACIN I ČEMU JE NAMIJENJEN? Lijek Neodeksacin, kapi za oči, sadrži aktivne supstance deksametazon i neomicin. Neomicin spada u grupu lijekova pod nazivom antibiotici. Koristi se za liječenje bakterijskih infekcija. Deksametazon pripada grupi lijekova pod nazivom kortikosteroidi. Deksametazon smanjuje znake zapaljenja udružene sa bakterijskom infekcijom oka. Lijek Neodeksacin, kapi za oči se koristi za liječenje upalnih procesa u oku kada postoji sumnja da su udruženi sa bakterijskom infekcijom oka. Neodeksacin je indikovan u sljedećim stanjima: - Zapaljenja prednjeg segmenta oka - Konjunktivitis (zapaljenje vežnjače) - Zapaljenje rožnjače - Hronični anteriorni uveitis (zapaljenje sudovnjače) - Povrede rožnjače (opekotine nastale dejstvom hemijskih, radijacionih ili toplotnih sredstava, ili penetracijom stranog tijela). Antiinfektivna komponenta ovog lijeka je aktivna prema sljedećim sojevima bakterija: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiela/Enterobacter species, Neisseria species. Neodeksacin ne obezbeđuje odgovarajuću zaštitu od sljedećih Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA NEODEKSACIN (1,0 + 3,5) mg / mL, kapi za oči, rastvor deksametazon, neomicin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 mL kapi za oči, rastvora sadrži: deksametazon fosfat 1,0 mg (u obliku deksametazonfosfat-natrijuma) neomicin 3,5 mg (u obliku neomicin- sulfata) Za pomoćne materije vidjeti pod 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Kapi za oči, rastvor. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Neodeksacin se koristi u stanjima koja zahtijevaju kortikosteroidnu terapiju, kao što su zapaljenski procesi oka, bakterijske infekcije kao i postojanje rizika od nastanka bakterijskih infekcija oka. Neodeksacin je indikovan u sljedećim stanjima: - zapaljenja prednjeg segmenta oka - konjunktivitis - zapaljenje rožnjače - hronični anteriorni uveitis - povrede rožnjače (opekotine nastale dejstvom hemijskih, radijacionih ili toplotnih sredstava, ili penetracijom stranog tijela). Kombinovana primjena sa antiinfektivnom komponentom u lijeku je indikovana u slučaju postojanja visokog rizika ili u stanjima kod kojih se očekuje bakterijska superinfekcija oka. Antiinfektivna komponenta ovog lijeka je aktivna prema sljedećim sojevima bakterija: - Staphylococcus aureus - Escherichia coli - Haemophilus influenzae - Klebsiela/Enterobacter species - Neisseria species Neodeksacin ne obezbjeđuje odgovarajuću zaštitu od sljedećih mikroorganizama: - Pseudomonas aeruginosa - Serratia marcescens - Streptococci ( uključujući Streptococcus pneumoniae) 2 4.2. Doziranje i naČin primjene Trajanje terapije varira u zavisnosti od stepena oštećenja i kreće se od nekoliko dana do nekoliko nedjelja, u zavisnosti od terapijskog odgovora. Na početku terapije se 1-2 kapi rastvora ukapava u konjunktivalnu kesu svakog sata tokom dana i svaka dva sata tokom noći. Pri postizanju zadovoljavajućeg terapijskog odgovora, doza se smanjuje na jednu kap rastvora svaka 4 sata. Kasnije je za kontrolu simptoma dovoljno smanjenje doze na jednu kap, 3 i 4 puta dnevno. Na početku terapije, ne t Pročitajte cijeli dokument