NAT-EVEROLIMUS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Évérolimus

Dostupno od:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

PROTEIN KINASE INHIBITORS

Doziranje:

7.5MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Évérolimus 7.5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152682009; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2022-08-29

Svojstava lijeka

_Monographie de NAT-EVEROLIMUS (évérolimus)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
NAT-EVEROLIMUS
Évérolimus
Comprimés, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg et 10 mg, voie orale
Inhibiteurs de la protéine kinase
Code ATC : L01XE10
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road
Plaza 1, Suite 200
Mississauga, Ontario
L5N 1P7
Date de l’autorisation initiale :
22 août 2022
Date de révision :
25 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267697
_Monographie de NAT-EVEROLIMUS (évérolimus)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................................... 4
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
6
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES......................................... 7
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................
8
4.1
Considérations posologiques
.................................................................