Država: Švedska
Jezik: švedski
Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
naproxen
Bluefish Pharmaceuticals AB
M01AE02
naproxen
500 mg
Suppositorium
naproxen 500 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Naproxen
Förpacknings: Blister, 10 suppositorier; Blister, 50 suppositorier
Avregistrerad
1987-12-11
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN NAPROXEN BLUEFISH 500 MG SUPPOSITORIER naproxen LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Naproxen Bluefish är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Naproxen Bluefish 3. Hur du tar Naproxen Bluefish 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Naproxen Bluefish ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD NAPROXEN BLUEFISH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Naproxen Bluefish är ett inflammationsdämpande, smärtstillande och febernedsättande läkemedel. Naproxen Bluefish tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel). Dessa verkar genom att minska bildandet av s.k. prostaglandiner, som orsakar smärta och svullnad i kroppen. Naproxen Bluefish används vid ledgångsreumatism hos vuxna och barn, ledförslitning (artros), ryggradsstyvhet (Bechterews sjukdom), menstruationssmärtor samt vid akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet. Naproxen som finns i Naproxen Bluefish kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NAPROXEN BLUEFISH TA INTE NAPROXEN BLUEFISH - om du är allergisk mot naproxen eller något annat innehållsämne i detta läkemed Pročitajte cijeli dokument
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Naproxen Bluefish 500 mg suppositorier 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Ett suppositorium innehåller naproxen 500 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Suppositorium. Suppositorierna är vita till gulvita. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Reumatoid artrit. Juvenil reumatoid artrit. Artros. Mb Bechterew. Dysmenorré utan organisk orsak. Akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen bör inledas med lägst förmodade effektiva dos, för att senare kunna justeras med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos eftersträvas. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). 1 suppositorium vid sänggåendet, eventuellt 1 suppositorium även på morgonen. Till barn under 50 kg bör suppositorier inte användas. Naproxen Bluefish rekommenderas inte till barn under 12 år vid akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot naproxen, natriumnaproxen eller hårdfett. På grund av korsreaktion skall Naproxen Bluefish inte ges till patienter som fått symtom på astma, rinit eller urtikaria vid intag av acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska medel av icke-steroid natur. Tillstånd med ökad blödningsbenägenhet. Anamnes på gastrointestinal blödning eller perforation relaterad till behandling med NSAID-preparat. Aktivt eller tidigare anamnes på återkommande peptiskt sår/blödning (två eller flera distinkta episoder av påvisad sårbildning eller blödning). Levercirrhos. Svår hjärtsvikt och svår njursjukdom (glomerulusfiltration under 30 ml/minut). Tredje trimestern av graviditeten. Suppositorierna skall ej användas vid tidigare proktit eller nyligen inträffad rektal blödning. 4.4 Pročitajte cijeli dokument